Exubera

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

Pfizer Limited

Kodiċi ATC:

A10AF01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human

Grupp terapewtiku:

Leki stosowane w cukrzycy

Żona terapewtika:

Cukrzyca

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hydrauliczne jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 notadequately kontrolowany z jamy ustnej antidiabetic środkami i wymagających leczenia insuliną. Hydrauliczne również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą 1-go rodzaju, oprócz długim lub pośredni działania podskórnego podawania insuliny, dla których potencjalne korzyści ofadding wdychanego insuliny przewyższają potencjalne problemy bezpieczeństwa (patrz punkt 4.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-01-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
55
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EXUBERA 1 MG PROSZEK DO INHALACJI GOTOWY DO UŻYTKU
EXUBERA 3 MG PROSZEK DO INHALACJI GOTOWY DO UŻYTKU
Insulina ludzka
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek EXUBERA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku EXUBERA
3.
Jak stosować lek EXUBERA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EXUBERA
6.
Inne informacje
Przyjmując dawkę 1 mg w trzech oddzielnych blistrach pacjent
dostarcza więcej insuliny do płuc niż
po przyjęciu pojedynczej dawki 3 mg blistra. Jeden blister 3 mg nie
powinien być zastępowany trzema
blistrami 1 mg (patrz punkt 2 „Zanim zastosuje się lek EXUBERA”,
punkt 3 „Jak stosować lek
EXUBERA” oraz punkt 6 „Inne informacje”).
Blister zawierający pojedynczą dawkę dostępny jest w postaci
oddzielnego opakowania zawierającego
proszek insulinowy i w dalszej części tej ulotki będzie nazywany
blistrem.
1.
CO TO JEST LEK EXUBERA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek EXUBERA jest proszkiem do inhalacji, zawartym w blistrach.
Zawartość blistrów należy
wdychać przez usta do płuc, z użyciem inhalatora insulinowego.
Preparat EXUBERA jest lekiem przeciwcukrzycowym, który zmniejsza
stężenie glukozy (cukru) we
krwi.
Exube
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EXUBERA, 1 mg proszek do inhalacji, gotowy do użytku.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy blister zawiera pojedynczą dawkę odpowiadającą 1 mg
insuliny ludzkiej.
Ekspozycja na insulinę ludzką po podaniu trzech dawek 1 mg zawartych
w trzech blistrach jest
istotnie większa niż po podaniu pojedynczej dawki 3 mg, zawartej w
jednym blistrze. Dlatego dawka
3 mg zawarta w jednym blistrze nie jest zamienna z trzema dawkami 1 mg
(patrz punkty 4.2, 4.4 i
5.2).
Wytwarzana z zastosowaniem technologii rekombinowanego DNA w
_Escherichia coli. _
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, gotowy do użytku.
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat EXUBERA jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
cukrzycą typu 2 niedostatecznie
wyrównaną doustnymi środkami przeciwcukrzycowymi i wymagającą
leczenia insuliną.
Preparat EXUBERA jest również wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z cukrzycą typu 1 jako
dodatek do długo i średnio długo działającej insuliny
podawanej podskórnie, u których potencjalna
korzyść wynikająca z dodania insuliny wziewnej przewyższa
potencjalne ryzyko (patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Preparat EXUBERA (wziewna insulina ludzka) jest szybko działającą
insuliną do stosowania w
cukrzycy typu 1 i typu 2. Wziewną insulinę ludzką można stosować
w monoterapii lub w skojarzeniu
z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi i (lub) preparatami insuliny
długo lub średnio długo
działającej podawanymi podskórnie w celu uzyskania optymalnego
wyrównania glikemii.
Preparat EXUBERA w blistrach zawierających pojedynczą dawkę po 1 mg
i 3 mg jest przeznaczony
do podawania przez płuca przez doustną inhalację, wyłącznie z
użyciem inha
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-11-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-11-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-11-2008

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti