Exubera

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-11-2008
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-11-2008

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Pfizer Limited

ATC kood:

A10AF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human

Terapeutiline rühm:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutiline ala:

Cukrzyca

Näidustused:

Hydrauliczne jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 notadequately kontrolowany z jamy ustnej antidiabetic środkami i wymagających leczenia insuliną. Hydrauliczne również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą 1-go rodzaju, oprócz długim lub pośredni działania podskórnego podawania insuliny, dla których potencjalne korzyści ofadding wdychanego insuliny przewyższają potencjalne problemy bezpieczeństwa (patrz punkt 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2006-01-24

Infovoldik

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
55
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EXUBERA 1 MG PROSZEK DO INHALACJI GOTOWY DO UŻYTKU
EXUBERA 3 MG PROSZEK DO INHALACJI GOTOWY DO UŻYTKU
Insulina ludzka
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek EXUBERA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku EXUBERA
3.
Jak stosować lek EXUBERA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EXUBERA
6.
Inne informacje
Przyjmując dawkę 1 mg w trzech oddzielnych blistrach pacjent
dostarcza więcej insuliny do płuc niż
po przyjęciu pojedynczej dawki 3 mg blistra. Jeden blister 3 mg nie
powinien być zastępowany trzema
blistrami 1 mg (patrz punkt 2 „Zanim zastosuje się lek EXUBERA”,
punkt 3 „Jak stosować lek
EXUBERA” oraz punkt 6 „Inne informacje”).
Blister zawierający pojedynczą dawkę dostępny jest w postaci
oddzielnego opakowania zawierającego
proszek insulinowy i w dalszej części tej ulotki będzie nazywany
blistrem.
1.
CO TO JEST LEK EXUBERA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek EXUBERA jest proszkiem do inhalacji, zawartym w blistrach.
Zawartość blistrów należy
wdychać przez usta do płuc, z użyciem inhalatora insulinowego.
Preparat EXUBERA jest lekiem przeciwcukrzycowym, który zmniejsza
stężenie glukozy (cukru) we
krwi.
Exube
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EXUBERA, 1 mg proszek do inhalacji, gotowy do użytku.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy blister zawiera pojedynczą dawkę odpowiadającą 1 mg
insuliny ludzkiej.
Ekspozycja na insulinę ludzką po podaniu trzech dawek 1 mg zawartych
w trzech blistrach jest
istotnie większa niż po podaniu pojedynczej dawki 3 mg, zawartej w
jednym blistrze. Dlatego dawka
3 mg zawarta w jednym blistrze nie jest zamienna z trzema dawkami 1 mg
(patrz punkty 4.2, 4.4 i
5.2).
Wytwarzana z zastosowaniem technologii rekombinowanego DNA w
_Escherichia coli. _
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, gotowy do użytku.
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat EXUBERA jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
cukrzycą typu 2 niedostatecznie
wyrównaną doustnymi środkami przeciwcukrzycowymi i wymagającą
leczenia insuliną.
Preparat EXUBERA jest również wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z cukrzycą typu 1 jako
dodatek do długo i średnio długo działającej insuliny
podawanej podskórnie, u których potencjalna
korzyść wynikająca z dodania insuliny wziewnej przewyższa
potencjalne ryzyko (patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Preparat EXUBERA (wziewna insulina ludzka) jest szybko działającą
insuliną do stosowania w
cukrzycy typu 1 i typu 2. Wziewną insulinę ludzką można stosować
w monoterapii lub w skojarzeniu
z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi i (lub) preparatami insuliny
długo lub średnio długo
działającej podawanymi podskórnie w celu uzyskania optymalnego
wyrównania glikemii.
Preparat EXUBERA w blistrach zawierających pojedynczą dawkę po 1 mg
i 3 mg jest przeznaczony
do podawania przez płuca przez doustną inhalację, wyłącznie z
użyciem inha
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik taani 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused taani 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused saksa 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused eesti 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused inglise 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik läti 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused läti 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused leedu 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused ungari 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik malta 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused malta 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused portugali 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik soome 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused soome 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-11-2008

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu