Exubera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

Pfizer Limited

ए.टी.सी कोड:

A10AF01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human

चिकित्सीय समूह:

Leki stosowane w cukrzycy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukrzyca

चिकित्सीय संकेत:

Hydrauliczne jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 notadequately kontrolowany z jamy ustnej antidiabetic środkami i wymagających leczenia insuliną. Hydrauliczne również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą 1-go rodzaju, oprócz długim lub pośredni działania podskórnego podawania insuliny, dla których potencjalne korzyści ofadding wdychanego insuliny przewyższają potencjalne problemy bezpieczeństwa (patrz punkt 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2006-01-24

सूचना पत्रक

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
55
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EXUBERA 1 MG PROSZEK DO INHALACJI GOTOWY DO UŻYTKU
EXUBERA 3 MG PROSZEK DO INHALACJI GOTOWY DO UŻYTKU
Insulina ludzka
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek EXUBERA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku EXUBERA
3.
Jak stosować lek EXUBERA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EXUBERA
6.
Inne informacje
Przyjmując dawkę 1 mg w trzech oddzielnych blistrach pacjent
dostarcza więcej insuliny do płuc niż
po przyjęciu pojedynczej dawki 3 mg blistra. Jeden blister 3 mg nie
powinien być zastępowany trzema
blistrami 1 mg (patrz punkt 2 „Zanim zastosuje się lek EXUBERA”,
punkt 3 „Jak stosować lek
EXUBERA” oraz punkt 6 „Inne informacje”).
Blister zawierający pojedynczą dawkę dostępny jest w postaci
oddzielnego opakowania zawierającego
proszek insulinowy i w dalszej części tej ulotki będzie nazywany
blistrem.
1.
CO TO JEST LEK EXUBERA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek EXUBERA jest proszkiem do inhalacji, zawartym w blistrach.
Zawartość blistrów należy
wdychać przez usta do płuc, z użyciem inhalatora insulinowego.
Preparat EXUBERA jest lekiem przeciwcukrzycowym, który zmniejsza
stężenie glukozy (cukru) we
krwi.
Exube
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EXUBERA, 1 mg proszek do inhalacji, gotowy do użytku.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy blister zawiera pojedynczą dawkę odpowiadającą 1 mg
insuliny ludzkiej.
Ekspozycja na insulinę ludzką po podaniu trzech dawek 1 mg zawartych
w trzech blistrach jest
istotnie większa niż po podaniu pojedynczej dawki 3 mg, zawartej w
jednym blistrze. Dlatego dawka
3 mg zawarta w jednym blistrze nie jest zamienna z trzema dawkami 1 mg
(patrz punkty 4.2, 4.4 i
5.2).
Wytwarzana z zastosowaniem technologii rekombinowanego DNA w
_Escherichia coli. _
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, gotowy do użytku.
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat EXUBERA jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
cukrzycą typu 2 niedostatecznie
wyrównaną doustnymi środkami przeciwcukrzycowymi i wymagającą
leczenia insuliną.
Preparat EXUBERA jest również wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z cukrzycą typu 1 jako
dodatek do długo i średnio długo działającej insuliny
podawanej podskórnie, u których potencjalna
korzyść wynikająca z dodania insuliny wziewnej przewyższa
potencjalne ryzyko (patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Preparat EXUBERA (wziewna insulina ludzka) jest szybko działającą
insuliną do stosowania w
cukrzycy typu 1 i typu 2. Wziewną insulinę ludzką można stosować
w monoterapii lub w skojarzeniu
z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi i (lub) preparatami insuliny
długo lub średnio długo
działającej podawanymi podskórnie w celu uzyskania optymalnego
wyrównania glikemii.
Preparat EXUBERA w blistrach zawierających pojedynczą dawkę po 1 mg
i 3 mg jest przeznaczony
do podawania przez płuca przez doustną inhalację, wyłącznie z
użyciem inha
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-11-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-11-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-11-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-11-2008

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें