Exubera

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Pfizer Limited

Código ATC:

A10AF01

Designación común internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Cukrzyca

indicaciones terapéuticas:

Hydrauliczne jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 notadequately kontrolowany z jamy ustnej antidiabetic środkami i wymagających leczenia insuliną. Hydrauliczne również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą 1-go rodzaju, oprócz długim lub pośredni działania podskórnego podawania insuliny, dla których potencjalne korzyści ofadding wdychanego insuliny przewyższają potencjalne problemy bezpieczeństwa (patrz punkt 4.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2006-01-24

Información para el usuario

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
55
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EXUBERA 1 MG PROSZEK DO INHALACJI GOTOWY DO UŻYTKU
EXUBERA 3 MG PROSZEK DO INHALACJI GOTOWY DO UŻYTKU
Insulina ludzka
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek EXUBERA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku EXUBERA
3.
Jak stosować lek EXUBERA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EXUBERA
6.
Inne informacje
Przyjmując dawkę 1 mg w trzech oddzielnych blistrach pacjent
dostarcza więcej insuliny do płuc niż
po przyjęciu pojedynczej dawki 3 mg blistra. Jeden blister 3 mg nie
powinien być zastępowany trzema
blistrami 1 mg (patrz punkt 2 „Zanim zastosuje się lek EXUBERA”,
punkt 3 „Jak stosować lek
EXUBERA” oraz punkt 6 „Inne informacje”).
Blister zawierający pojedynczą dawkę dostępny jest w postaci
oddzielnego opakowania zawierającego
proszek insulinowy i w dalszej części tej ulotki będzie nazywany
blistrem.
1.
CO TO JEST LEK EXUBERA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek EXUBERA jest proszkiem do inhalacji, zawartym w blistrach.
Zawartość blistrów należy
wdychać przez usta do płuc, z użyciem inhalatora insulinowego.
Preparat EXUBERA jest lekiem przeciwcukrzycowym, który zmniejsza
stężenie glukozy (cukru) we
krwi.
Exube
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EXUBERA, 1 mg proszek do inhalacji, gotowy do użytku.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy blister zawiera pojedynczą dawkę odpowiadającą 1 mg
insuliny ludzkiej.
Ekspozycja na insulinę ludzką po podaniu trzech dawek 1 mg zawartych
w trzech blistrach jest
istotnie większa niż po podaniu pojedynczej dawki 3 mg, zawartej w
jednym blistrze. Dlatego dawka
3 mg zawarta w jednym blistrze nie jest zamienna z trzema dawkami 1 mg
(patrz punkty 4.2, 4.4 i
5.2).
Wytwarzana z zastosowaniem technologii rekombinowanego DNA w
_Escherichia coli. _
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, gotowy do użytku.
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat EXUBERA jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
cukrzycą typu 2 niedostatecznie
wyrównaną doustnymi środkami przeciwcukrzycowymi i wymagającą
leczenia insuliną.
Preparat EXUBERA jest również wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z cukrzycą typu 1 jako
dodatek do długo i średnio długo działającej insuliny
podawanej podskórnie, u których potencjalna
korzyść wynikająca z dodania insuliny wziewnej przewyższa
potencjalne ryzyko (patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Preparat EXUBERA (wziewna insulina ludzka) jest szybko działającą
insuliną do stosowania w
cukrzycy typu 1 i typu 2. Wziewną insulinę ludzką można stosować
w monoterapii lub w skojarzeniu
z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi i (lub) preparatami insuliny
długo lub średnio długo
działającej podawanymi podskórnie w celu uzyskania optymalnego
wyrównania glikemii.
Preparat EXUBERA w blistrach zawierających pojedynczą dawkę po 1 mg
i 3 mg jest przeznaczony
do podawania przez płuca przez doustną inhalację, wyłącznie z
użyciem inha
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica español 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-11-2008

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos