Zoledronic acid Teva Generics

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

монохидрат на золедроновата киселина

Disponibbli minn:

Teva Generics B.V

Kodiċi ATC:

M05BA08

INN (Isem Internazzjonali):

zoledronic acid

Grupp terapewtiku:

бифосфонати

Żona terapewtika:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение osteoporosisin стълб-menopausal жени за възрастни Менат повишен риск от фрактури, включително и с последните дъна-травми на бедрената кост . Лечение на остеопороза, свързан с дългосрочен системна глюкокортикоидной терапия след менопаузата жените за възрастни Менат повишен риск от фрактури. Лечение на болест на Paget на костите при възрастни.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-03-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                55
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA GENERICS 5 MG
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР В БУТИЛКИ
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva Generics и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva Generics
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva Generics
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva Generics
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА TEVA GENERICS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva Generics 5 mg
инфузионен разтвор в бутилки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бутилка съдържа 5 mg золедронова
киселина
_(zoledronic acid)_
(като монохидрат).
Всеки ml от разтвора съдържа 0,05 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Прозрачен и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури,
включително тези, претърпели наскоро
фрактура на бедрената
кост, причинена от минимална травма.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължителна системна
глюкокортикоидна терапия
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури.
Лечение на болест на Paget при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Преди приложение на золедронова
киселина пациентите трябва да бъдат
достатъчно
хидратирани. Това е от особено
значение при пациенти
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-08-2016