Zerit

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

stavudiini

Disponibbli minn:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kodiċi ATC:

J05AF04

INN (Isem Internazzjonali):

stavudine

Grupp terapewtiku:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Żona terapewtika:

HIV-infektiot

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kova capsulesZerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (yli kolme kuukautta) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. Hoidon keston Zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti. Jauhe suun solutionZerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (syntymästä) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. Hoidon keston Zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 31

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-05-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
Approved
1.0
v
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZERIT 15 MG KOVAT KAPSELIT
Stavudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos Sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zerit on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Zeritiä
3.
Miten Zeritiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zeritin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZERIT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerit kuuluu erityiseen, myös retroviruslääkkeinä tunnettujen
viruslääkkeiden ryhmään, ja se on
nukleosidianalogityyppinen käänteiskopioijaentsyymin estäjä
(NRTI).
Näitä lääkkeitä käytetään ihmisen immuunikatoviruksen (HIV)
aiheuttaman infektion hoitoon.
Muihin retroviruslääkkeisiin yhdistettynä tämä lääke
vähentää HI-virusten määrää elimistössä ja pitää
sen matalalla tasolla. Se myös lisää CD4-solujen määrää.
CD4-soluilla on tärkeä tehtävä
immuunijärjestelmän normaalin toiminnan säilyttämisessä ja
elimistön taistelussa infektioita vastaan.
Zerit-hoitovaste vaihtelee potilaiden välillä. Siksi lääkäri
seuraa hoidon tehoa.
Zerit saattaa lievittää oireitasi, mutta se ei paranna
HIV-infektiota. Voit edelleen tartuttaa HIV:n
muihin, vaikka käytät tätä lääkettä. Tehokas
retroviruslääkitys kuitenkin pienentää tartunnan
todennäköisyyttä. Keskustele lä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Approved
1.0
v
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerit 15 mg kapselit, kovat
Zerit 20 mg kapselit, kovat
Zerit 30 mg kapselit, kovat
Zerit 40 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Zerit 15 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 15 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 80,84 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 40,42 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 20 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 20 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 121,30 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 60,66 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 30 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 30 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 121,09 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 60,54 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 40 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 40 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 159,06 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 79,53 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Zerit 15 mg kovat kapselit
Kova kapseli on punainen ja keltainen ja läpinäkymätön. Kapselin
toisessa päässä on merkintä “BMS”
ja sen alapuolella BMS-koodi “1964” ja kapselin toisessa päässä
“15”.
Zerit 20 mg kovat kapselit
Kova kapseli on ruskea ja läpinäkymätön. Kapselin toisessa
päässä on merkintä “BMS” ja sen
alapuolella BMS-koodi “1965” ja kapselin toisessa päässä
“20”.
Zerit 30 mg kovat kapselit
Kova kapseli on vaalean ja tumma oranssi ja läpinäkymätön.
Kapselin toisessa päässä on merkintä
“BMS” ja sen alapuolella BMS-koodi “1966” ja kapselin toisessa
päässä “30”.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kovat kapselit
Kova kapseli on tumma oranssi ja läpinäkymätön. Kapselin toisessa
päässä on merkintä “BMS” ja sen
alapuolella BMS-koodi “1967” ja kapselin tois
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-03-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti