Zepatier

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

elbasvir, grazoprevir

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J05AP54

INN (Isem Internazzjonali):

elbasvir, grazoprevir

Grupp terapewtiku:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Żona terapewtika:

Hepatitis C, krónikus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység, lásd 4. 4 és 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-07-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZEPATIER
50 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg elbasvirt
és 100 mg grazoprevirt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
87,02 mg laktózt (monoh
idrát formájában
) és 69,85 mg
nátriumot tartalmaz
f
ilmtablettánként
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
21 mm × 10 mm-es
méretű
, bézs s
zínű
, ovális tabletta
az egyik oldalán
„770”
mélynyomá
sú jelöléssel
ellátva, a másik oldal jelöletlen
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A
ZEPATIER
krónikus hepatitis C-vírus (KHC)
okozta fertőzés kezelésére javallott felnőtt
eknél,
valamint 12 éves
és idősebb gyermekeknél és serdülőknél
, akiknek testtömege legalább 30 kg (lásd
4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-ví
rus (HCV) geno
típus-specifikus aktivitására lásd 4.4 és 5.1 pont.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
ZEPATIER
-kezelést a KHC-s betegek
kezelésében jártas
orvosnak
kell elkezdenie és fel
ügyelnie.
Adagolás
A készítmény ajánlott adagja
naponta egy tabletta
.
Az ajánlott adagolási rendet és a kezelések időtartamát az
alábbi, 1.
táblázat tartalmazza
(lásd 4.4 és
5.1 pont):
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁ
NLOTT ZEPATIER
-KEZELÉS A
KOMPENZÁLT
CIRRHOSISSAL VAGY ANÉLKÜL FENNÁLLÓ
KRÓNIKUS HEPATITIS C-
FERTŐZÉSBEN SZENVEDŐ BETEGEK KEZELÉSÉRE (CSAK CHILD
–
PUGH A)
HCV GENOTÍPUS
KEZELÉS ÉS IDŐTARTAM
1a
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER ad
ása 16 hétig ribavirinnel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimalizá
lá
sa érdekében fontolóra kell venni azon
betegeknél, akiknél a kiindulási HC
V RNS-szint > 800 000 NE/ml
és/vagy az elbasvir aktivitásának legalább 5
-
szörös csökkenését okozó
specifikus NS5A polimorfizmusok van
nak jelen (lásd 5.1
pont).
1b
ZEPATIER
adása 12 hétig
4
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER
adása 16
hétig ribavir
innel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimaliz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZEPATIER
50 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg elbasvirt
és 100 mg grazoprevirt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
87,02 mg laktózt (monoh
idrát formájában
) és 69,85 mg
nátriumot tartalmaz
f
ilmtablettánként
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
21 mm × 10 mm-es
méretű
, bézs s
zínű
, ovális tabletta
az egyik oldalán
„770”
mélynyomá
sú jelöléssel
ellátva, a másik oldal jelöletlen
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A
ZEPATIER
krónikus hepatitis C-vírus (KHC)
okozta fertőzés kezelésére javallott felnőtt
eknél,
valamint 12 éves
és idősebb gyermekeknél és serdülőknél
, akiknek testtömege legalább 30 kg (lásd
4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-ví
rus (HCV) geno
típus-specifikus aktivitására lásd 4.4 és 5.1 pont.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
ZEPATIER
-kezelést a KHC-s betegek
kezelésében jártas
orvosnak
kell elkezdenie és fel
ügyelnie.
Adagolás
A készítmény ajánlott adagja
naponta egy tabletta
.
Az ajánlott adagolási rendet és a kezelések időtartamát az
alábbi, 1.
táblázat tartalmazza
(lásd 4.4 és
5.1 pont):
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁ
NLOTT ZEPATIER
-KEZELÉS A
KOMPENZÁLT
CIRRHOSISSAL VAGY ANÉLKÜL FENNÁLLÓ
KRÓNIKUS HEPATITIS C-
FERTŐZÉSBEN SZENVEDŐ BETEGEK KEZELÉSÉRE (CSAK CHILD
–
PUGH A)
HCV GENOTÍPUS
KEZELÉS ÉS IDŐTARTAM
1a
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER ad
ása 16 hétig ribavirinnel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimalizá
lá
sa érdekében fontolóra kell venni azon
betegeknél, akiknél a kiindulási HC
V RNS-szint > 800 000 NE/ml
és/vagy az elbasvir aktivitásának legalább 5
-
szörös csökkenését okozó
specifikus NS5A polimorfizmusok van
nak jelen (lásd 5.1
pont).
1b
ZEPATIER
adása 12 hétig
4
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER
adása 16
hétig ribavir
innel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimaliz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti