Yellox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

бромфенак натриев сескихидрат

Disponibbli minn:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Kodiċi ATC:

S01BC11

INN (Isem Internazzjonali):

bromfenac

Grupp terapewtiku:

Офталмологични

Żona terapewtika:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение на следоперативно очно възпаление след екстракция на катаракта при възрастни.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-05-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YELLOX 0,9 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
Бромфенак (Bromfenac)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
_ _
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Yellox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Yellox
3.
Как да използвате Yellox
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Yellox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YELLOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yellox съдържа бромфенак
и принадлежи към група лекарства,
наричани нестероидни
противовъ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yellox 0,9 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 0,9 mg бромфенак
(bromfenac) (като натриев сесквихидрат).
Една капка съдържа приблизително 33
микрограма бромфенак.
Помощнo(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки милилитър от разтвора съдържа 50
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър жълт разтвор
pH: 8,1-8,5; осмолалитет: 270-330 mOsmol/kg
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Yellox е показан при възрастни за лечение
на постоперативно възпаление на окото
след
екстракция на катаракта.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително в
старческа възраст _
Дозата е една капка Yellox в засегнатото
око (засегнатите очи) два пъти дневно,
като се започва
от деня след операцията на
катарактата и се продължава през
първите 2 седмици на
постоперативния период.
Лечението не трябва да надхвърля 2
седмици, понеже няма данни относно
безопасността след
този срок.
_ _
Чернодробно и бъбречно увреждане
Yellox 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-09-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti