Yellox

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

бромфенак натриев сескихидрат

Disponible desde:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Código ATC:

S01BC11

Designación común internacional (DCI):

bromfenac

Grupo terapéutico:

Офталмологични

Área terapéutica:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

indicaciones terapéuticas:

Лечение на следоперативно очно възпаление след екстракция на катаракта при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-05-18

Información para el usuario

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YELLOX 0,9 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
Бромфенак (Bromfenac)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
_ _
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Yellox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Yellox
3.
Как да използвате Yellox
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Yellox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YELLOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yellox съдържа бромфенак
и принадлежи към група лекарства,
наричани нестероидни
противовъ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yellox 0,9 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 0,9 mg бромфенак
(bromfenac) (като натриев сесквихидрат).
Една капка съдържа приблизително 33
микрограма бромфенак.
Помощнo(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки милилитър от разтвора съдържа 50
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър жълт разтвор
pH: 8,1-8,5; осмолалитет: 270-330 mOsmol/kg
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Yellox е показан при възрастни за лечение
на постоперативно възпаление на окото
след
екстракция на катаракта.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително в
старческа възраст _
Дозата е една капка Yellox в засегнатото
око (засегнатите очи) два пъти дневно,
като се започва
от деня след операцията на
катарактата и се продължава през
първите 2 седмици на
постоперативния период.
Лечението не трябва да надхвърля 2
седмици, понеже няма данни относно
безопасността след
този срок.
_ _
Чернодробно и бъбречно увреждане
Yellox 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-09-2022

Ver historial de documentos