Yellox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-09-2022

Bahan aktif:

бромфенак натриев сескихидрат

Tersedia dari:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Kode ATC:

S01BC11

INN (Nama Internasional):

bromfenac

Kelompok Terapi:

Офталмологични

Area terapi:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indikasi Terapi:

Лечение на следоперативно очно възпаление след екстракция на катаракта при възрастни.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-05-18

Selebaran informasi

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YELLOX 0,9 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
Бромфенак (Bromfenac)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
_ _
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Yellox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Yellox
3.
Как да използвате Yellox
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Yellox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YELLOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yellox съдържа бромфенак
и принадлежи към група лекарства,
наричани нестероидни
противовъ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yellox 0,9 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 0,9 mg бромфенак
(bromfenac) (като натриев сесквихидрат).
Една капка съдържа приблизително 33
микрограма бромфенак.
Помощнo(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки милилитър от разтвора съдържа 50
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър жълт разтвор
pH: 8,1-8,5; осмолалитет: 270-330 mOsmol/kg
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Yellox е показан при възрастни за лечение
на постоперативно възпаление на окото
след
екстракция на катаракта.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително в
старческа възраст _
Дозата е една капка Yellox в засегнатото
око (засегнатите очи) два пъти дневно,
като се започва
от деня след операцията на
катарактата и се продължава през
първите 2 седмици на
постоперативния период.
Лечението не трябва да надхвърля 2
седмици, понеже няма данни относно
безопасността след
този срок.
_ _
Чернодробно и бъбречно увреждане
Yellox 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-11-2017

Lihat riwayat dokumen