Yellox

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-09-2022

Aktiva substanser:

бромфенак натриев сескихидрат

Tillgänglig från:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC-kod:

S01BC11

INN (International namn):

bromfenac

Terapeutisk grupp:

Офталмологични

Terapiområde:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapeutiska indikationer:

Лечение на следоперативно очно възпаление след екстракция на катаракта при възрастни.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2011-05-18

Bipacksedel

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YELLOX 0,9 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
Бромфенак (Bromfenac)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
_ _
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Yellox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Yellox
3.
Как да използвате Yellox
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Yellox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YELLOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yellox съдържа бромфенак
и принадлежи към група лекарства,
наричани нестероидни
противовъ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yellox 0,9 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 0,9 mg бромфенак
(bromfenac) (като натриев сесквихидрат).
Една капка съдържа приблизително 33
микрограма бромфенак.
Помощнo(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки милилитър от разтвора съдържа 50
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър жълт разтвор
pH: 8,1-8,5; осмолалитет: 270-330 mOsmol/kg
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Yellox е показан при възрастни за лечение
на постоперативно възпаление на окото
след
екстракция на катаракта.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително в
старческа възраст _
Дозата е една капка Yellox в засегнатото
око (засегнатите очи) два пъти дневно,
като се започва
от деня след операцията на
катарактата и се продължава през
първите 2 седмици на
постоперативния период.
Лечението не трябва да надхвърля 2
седмици, понеже няма данни относно
безопасността след
този срок.
_ _
Чернодробно и бъбречно увреждане
Yellox 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-11-2017

Visa dokumenthistorik