Yellox

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

бромфенак натриев сескихидрат

Dostępny od:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Kod ATC:

S01BC11

INN (International Nazwa):

bromfenac

Grupa terapeutyczna:

Офталмологични

Dziedzina terapeutyczna:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Wskazania:

Лечение на следоперативно очно възпаление след екстракция на катаракта при възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2011-05-18

Ulotka dla pacjenta

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YELLOX 0,9 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
Бромфенак (Bromfenac)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
_ _
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Yellox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Yellox
3.
Как да използвате Yellox
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Yellox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YELLOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yellox съдържа бромфенак
и принадлежи към група лекарства,
наричани нестероидни
противовъ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yellox 0,9 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 0,9 mg бромфенак
(bromfenac) (като натриев сесквихидрат).
Една капка съдържа приблизително 33
микрограма бромфенак.
Помощнo(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки милилитър от разтвора съдържа 50
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър жълт разтвор
pH: 8,1-8,5; осмолалитет: 270-330 mOsmol/kg
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Yellox е показан при възрастни за лечение
на постоперативно възпаление на окото
след
екстракция на катаракта.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително в
старческа възраст _
Дозата е една капка Yellox в засегнатото
око (засегнатите очи) два пъти дневно,
като се започва
от деня след операцията на
катарактата и се продължава през
първите 2 седмици на
постоперативния период.
Лечението не трябва да надхвърля 2
седмици, понеже няма данни относно
безопасността след
този срок.
_ _
Чернодробно и бъбречно увреждане
Yellox 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-11-2017

Zobacz historię dokumentów