Xtandi
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Grieg
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
01-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
12-05-2021
Ingredjent attiv:
ενζαλουταμίδιο
Disponibbli minn:
Astellas Pharma Europe B.V.
Kodiċi ATC:
L02BB04
INN (Isem Internazzjonali):
enzalutamide
Grupp terapewtiku:
Ενδοκρινική θεραπεία
Żona terapewtika:
Νεοπλάσματα του προστάτη
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 21
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Εξουσιοδοτημένο
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2013-06-21
Fuljett ta 'informazzjoni
80
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
81
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
XTANDI 40 MG ΚΑΨΆΚΙΑ, ΜΑΛΑΚΆ
enzalutamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xtandi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Xtandi
3.
Πώς να πάρετε το Xtandi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xtandi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XTANDI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Xtandi περιέχει τη δραστικ
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 40 mg
enzalutamide.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 57,8 mg
σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, μαλακό.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη μαλακά
καψάκια (περίπου 20 mm x 9 mm), με τυπωμένο
το “ENZ” με μαύρο
μελάνι στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xtandi ενδείκνυται για:
•
τη θεραπεία του μεταστατικού,
ορμονοευαίσθητου καρκίνου του
προστάτη (mHSPC) σε συνδυασμό
με θεραπεία στέρησης ανδρογόνων (ADT) σε
ενήλικες άνδρες (βλ. παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μη μεταστατικού
υψηλού κινδύνου ανθεκτικού στον
ευνουχισμό καρκίνου του
προστάτη (CRPC) σε ενήλικες άνδρες (βλ.
παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μεταστατικού CRPC σε
ενήλικες άνδρες οι οποίοι είναι
ασυμπτωματικοί ή ήπια
συμπτωματικοί έπειτα από αποτυχία της
θεραπείας στέρησης ανδρογόνων και
στους οποίους η
χημειοθεραπεία δεν ενδείκνυται ακόμα
κλινικά (βλ. παράγραφο 5.1).
•
Aqra d-dokument sħiħ
