Xtandi

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-05-2021

Toimeaine:

ενζαλουταμίδιο

Saadav alates:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kood:

L02BB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

enzalutamide

Terapeutiline rühm:

Ενδοκρινική θεραπεία

Terapeutiline ala:

Νεοπλάσματα του προστάτη

Näidustused:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2013-06-21

Infovoldik

                                80
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
81
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
XTANDI 40 MG ΚΑΨΆΚΙΑ, ΜΑΛΑΚΆ
enzalutamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xtandi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Xtandi
3.
Πώς να πάρετε το Xtandi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xtandi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XTANDI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Xtandi περιέχει τη δραστικ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 40 mg
enzalutamide.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 57,8 mg
σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, μαλακό.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη μαλακά
καψάκια (περίπου 20 mm x 9 mm), με τυπωμένο
το “ENZ” με μαύρο
μελάνι στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xtandi ενδείκνυται για:
•
τη θεραπεία του μεταστατικού,
ορμονοευαίσθητου καρκίνου του
προστάτη (mHSPC) σε συνδυασμό
με θεραπεία στέρησης ανδρογόνων (ADT) σε
ενήλικες άνδρες (βλ. παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μη μεταστατικού
υψηλού κινδύνου ανθεκτικού στον
ευνουχισμό καρκίνου του
προστάτη (CRPC) σε ενήλικες άνδρες (βλ.
παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μεταστατικού CRPC σε
ενήλικες άνδρες οι οποίοι είναι
ασυμπτωματικοί ή ήπια
συμπτωματικοί έπειτα από αποτυχία της
θεραπείας στέρησης ανδρογόνων και
στους οποίους η
χημειοθεραπεία δεν ενδείκνυται ακόμα
κλινικά (βλ. παράγραφο 5.1).
•

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik taani 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik läti 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik malta 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik poola 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik soome 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik norra 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 01-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 01-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-05-2021

Vaadake dokumentide ajalugu