Xtandi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ενζαλουταμίδιο

متاح من:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

L02BB04

INN (الاسم الدولي):

enzalutamide

المجموعة العلاجية:

Ενδοκρινική θεραπεία

المجال العلاجي:

Νεοπλάσματα του προστάτη

الخصائص العلاجية:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2013-06-21

نشرة المعلومات

                                80
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
81
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
XTANDI 40 MG ΚΑΨΆΚΙΑ, ΜΑΛΑΚΆ
enzalutamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xtandi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Xtandi
3.
Πώς να πάρετε το Xtandi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xtandi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XTANDI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Xtandi περιέχει τη δραστικ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 40 mg
enzalutamide.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 57,8 mg
σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, μαλακό.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη μαλακά
καψάκια (περίπου 20 mm x 9 mm), με τυπωμένο
το “ENZ” με μαύρο
μελάνι στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xtandi ενδείκνυται για:
•
τη θεραπεία του μεταστατικού,
ορμονοευαίσθητου καρκίνου του
προστάτη (mHSPC) σε συνδυασμό
με θεραπεία στέρησης ανδρογόνων (ADT) σε
ενήλικες άνδρες (βλ. παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μη μεταστατικού
υψηλού κινδύνου ανθεκτικού στον
ευνουχισμό καρκίνου του
προστάτη (CRPC) σε ενήλικες άνδρες (βλ.
παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μεταστατικού CRPC σε
ενήλικες άνδρες οι οποίοι είναι
ασυμπτωματικοί ή ήπια
συμπτωματικοί έπειτα από αποτυχία της
θεραπείας στέρησης ανδρογόνων και
στους οποίους η
χημειοθεραπεία δεν ενδείκνυται ακόμα
κλινικά (βλ. παράγραφο 5.1).
•

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-05-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات