Xtandi

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ενζαλουταμίδιο

Disponible depuis:

Astellas Pharma Europe B.V.

Code ATC:

L02BB04

DCI (Dénomination commune internationale):

enzalutamide

Groupe thérapeutique:

Ενδοκρινική θεραπεία

Domaine thérapeutique:

Νεοπλάσματα του προστάτη

indications thérapeutiques:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2013-06-21

Notice patient

                                80
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
81
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
XTANDI 40 MG ΚΑΨΆΚΙΑ, ΜΑΛΑΚΆ
enzalutamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xtandi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Xtandi
3.
Πώς να πάρετε το Xtandi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xtandi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XTANDI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Xtandi περιέχει τη δραστικ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 40 mg
enzalutamide.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 57,8 mg
σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, μαλακό.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη μαλακά
καψάκια (περίπου 20 mm x 9 mm), με τυπωμένο
το “ENZ” με μαύρο
μελάνι στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xtandi ενδείκνυται για:
•
τη θεραπεία του μεταστατικού,
ορμονοευαίσθητου καρκίνου του
προστάτη (mHSPC) σε συνδυασμό
με θεραπεία στέρησης ανδρογόνων (ADT) σε
ενήλικες άνδρες (βλ. παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μη μεταστατικού
υψηλού κινδύνου ανθεκτικού στον
ευνουχισμό καρκίνου του
προστάτη (CRPC) σε ενήλικες άνδρες (βλ.
παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μεταστατικού CRPC σε
ενήλικες άνδρες οι οποίοι είναι
ασυμπτωματικοί ή ήπια
συμπτωματικοί έπειτα από αποτυχία της
θεραπείας στέρησης ανδρογόνων και
στους οποίους η
χημειοθεραπεία δεν ενδείκνυται ακόμα
κλινικά (βλ. παράγραφο 5.1).
•

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-05-2021
Notice patient Notice patient espagnol 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-05-2021
Notice patient Notice patient tchèque 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-05-2021
Notice patient Notice patient danois 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-05-2021
Notice patient Notice patient allemand 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-05-2021
Notice patient Notice patient estonien 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-05-2021
Notice patient Notice patient français 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-05-2021
Notice patient Notice patient italien 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-05-2021
Notice patient Notice patient letton 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-05-2021
Notice patient Notice patient lituanien 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-05-2021
Notice patient Notice patient hongrois 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-05-2021
Notice patient Notice patient maltais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-05-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-05-2021
Notice patient Notice patient polonais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-05-2021
Notice patient Notice patient portugais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-05-2021
Notice patient Notice patient roumain 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-05-2021
Notice patient Notice patient slovaque 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-05-2021
Notice patient Notice patient slovène 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-05-2021
Notice patient Notice patient finnois 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-05-2021
Notice patient Notice patient suédois 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-05-2021
Notice patient Notice patient norvégien 01-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 01-06-2022
Notice patient Notice patient croate 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-05-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents