Xtandi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-06-2022

Aktiv bestanddel:

ενζαλουταμίδιο

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

L02BB04

INN (International Name):

enzalutamide

Terapeutisk gruppe:

Ενδοκρινική θεραπεία

Terapeutisk område:

Νεοπλάσματα του προστάτη

Terapeutiske indikationer:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisation dato:

2013-06-21

Indlægsseddel

                                80
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
81
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
XTANDI 40 MG ΚΑΨΆΚΙΑ, ΜΑΛΑΚΆ
enzalutamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xtandi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Xtandi
3.
Πώς να πάρετε το Xtandi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xtandi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XTANDI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Xtandi περιέχει τη δραστικ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 40 mg
enzalutamide.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 57,8 mg
σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, μαλακό.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη μαλακά
καψάκια (περίπου 20 mm x 9 mm), με τυπωμένο
το “ENZ” με μαύρο
μελάνι στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xtandi ενδείκνυται για:
•
τη θεραπεία του μεταστατικού,
ορμονοευαίσθητου καρκίνου του
προστάτη (mHSPC) σε συνδυασμό
με θεραπεία στέρησης ανδρογόνων (ADT) σε
ενήλικες άνδρες (βλ. παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μη μεταστατικού
υψηλού κινδύνου ανθεκτικού στον
ευνουχισμό καρκίνου του
προστάτη (CRPC) σε ενήλικες άνδρες (βλ.
παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μεταστατικού CRPC σε
ενήλικες άνδρες οι οποίοι είναι
ασυμπτωματικοί ή ήπια
συμπτωματικοί έπειτα από αποτυχία της
θεραπείας στέρησης ανδρογόνων και
στους οποίους η
χημειοθεραπεία δεν ενδείκνυται ακόμα
κλινικά (βλ. παράγραφο 5.1).
•

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-05-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik