Xtandi

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ενζαλουταμίδιο

Предлага се от:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТС код:

L02BB04

INN (Международно Name):

enzalutamide

Терапевтична група:

Ενδοκρινική θεραπεία

Терапевтична област:

Νεοπλάσματα του προστάτη

Терапевтични показания:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2013-06-21

Листовка

                                80
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
81
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
XTANDI 40 MG ΚΑΨΆΚΙΑ, ΜΑΛΑΚΆ
enzalutamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xtandi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Xtandi
3.
Πώς να πάρετε το Xtandi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xtandi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XTANDI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Xtandi περιέχει τη δραστικ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 40 mg
enzalutamide.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 57,8 mg
σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, μαλακό.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη μαλακά
καψάκια (περίπου 20 mm x 9 mm), με τυπωμένο
το “ENZ” με μαύρο
μελάνι στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xtandi ενδείκνυται για:
•
τη θεραπεία του μεταστατικού,
ορμονοευαίσθητου καρκίνου του
προστάτη (mHSPC) σε συνδυασμό
με θεραπεία στέρησης ανδρογόνων (ADT) σε
ενήλικες άνδρες (βλ. παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μη μεταστατικού
υψηλού κινδύνου ανθεκτικού στον
ευνουχισμό καρκίνου του
προστάτη (CRPC) σε ενήλικες άνδρες (βλ.
παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μεταστατικού CRPC σε
ενήλικες άνδρες οι οποίοι είναι
ασυμπτωματικοί ή ήπια
συμπτωματικοί έπειτα από αποτυχία της
θεραπείας στέρησης ανδρογόνων και
στους οποίους η
χημειοθεραπεία δεν ενδείκνυται ακόμα
κλινικά (βλ. παράγραφο 5.1).
•

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-05-2021
Листовка Листовка испански 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-06-2022
Листовка Листовка чешки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-06-2022
Листовка Листовка датски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-06-2022
Листовка Листовка немски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-06-2022
Листовка Листовка естонски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-06-2022
Листовка Листовка английски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-05-2021
Листовка Листовка френски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-06-2022
Листовка Листовка италиански 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-05-2021
Листовка Листовка латвийски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-05-2021
Листовка Листовка литовски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-06-2022
Листовка Листовка унгарски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-06-2022
Листовка Листовка малтийски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-05-2021
Листовка Листовка нидерландски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-05-2021
Листовка Листовка полски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-06-2022
Листовка Листовка португалски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-05-2021
Листовка Листовка румънски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-06-2022
Листовка Листовка словашки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-06-2022
Листовка Листовка словенски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-05-2021
Листовка Листовка фински 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-06-2022
Листовка Листовка шведски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-06-2022
Листовка Листовка норвежки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-06-2022
Листовка Листовка исландски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-06-2022
Листовка Листовка хърватски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-05-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите