Xtandi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-05-2021

Bahan aktif:

ενζαλουταμίδιο

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L02BB04

INN (Nama Antarabangsa):

enzalutamide

Kumpulan terapeutik:

Ενδοκρινική θεραπεία

Kawasan terapeutik:

Νεοπλάσματα του προστάτη

Tanda-tanda terapeutik:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2013-06-21

Risalah maklumat

                                80
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
81
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
XTANDI 40 MG ΚΑΨΆΚΙΑ, ΜΑΛΑΚΆ
enzalutamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xtandi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Xtandi
3.
Πώς να πάρετε το Xtandi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xtandi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XTANDI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Xtandi περιέχει τη δραστικ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Xtandi - 40 mg καψάκια, μαλακά
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 40 mg
enzalutamide.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 57,8 mg
σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, μαλακό.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη μαλακά
καψάκια (περίπου 20 mm x 9 mm), με τυπωμένο
το “ENZ” με μαύρο
μελάνι στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xtandi ενδείκνυται για:
•
τη θεραπεία του μεταστατικού,
ορμονοευαίσθητου καρκίνου του
προστάτη (mHSPC) σε συνδυασμό
με θεραπεία στέρησης ανδρογόνων (ADT) σε
ενήλικες άνδρες (βλ. παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μη μεταστατικού
υψηλού κινδύνου ανθεκτικού στον
ευνουχισμό καρκίνου του
προστάτη (CRPC) σε ενήλικες άνδρες (βλ.
παράγραφο 5.1).
•
τη θεραπεία του μεταστατικού CRPC σε
ενήλικες άνδρες οι οποίοι είναι
ασυμπτωματικοί ή ήπια
συμπτωματικοί έπειτα από αποτυχία της
θεραπείας στέρησης ανδρογόνων και
στους οποίους η
χημειοθεραπεία δεν ενδείκνυται ακόμα
κλινικά (βλ. παράγραφο 5.1).
•

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-05-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen