Xolair

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

omalizumab

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03DX05

INN (Isem Internazzjonali):

omalizumab

Grupp terapewtiku:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Żona terapewtika:

Asthma; Urticaria

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Allergiás asthmaXolair jelzi a felnőttek, kamaszok, a gyerekek (6.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 48

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-10-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                168
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
169
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XOLAIR 75 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
(előretöltött fecskendő 26 G-s rögzített tűvel, kék
védőhengerrel)
omalizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xolair és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xolair beadása előtt
3.
Hogyan kell beadni a Xolair-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xolair-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XOLAIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xolair az omalizumab hatóanyagot tartalmazza. Az omalizumab egy
mesterségesen előállított
fehérje, ami a szervezet által termelt fehérjéhez hasonló. A
monoklonális antitesteknek nevezett
gyógyszerek családjába tartozik.
A Xolair-t az alábbi betegségek kezelésére alkalmazzák:
-
allergiás asztma;
-
az orr és a melléküregek idült gyulladása (krónikus
rinoszinuszitisz) orrpolipózissal.
Allergiás asztma
Ezt a gyógyszert az asztma súlyosbodásának megelőzésére és a
súlyos allergiás asztma tü
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
0,5 ml oldat 75 mg omalizumabot* tartalmaz előretöltött
fecskendőnként.
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
0,5 ml oldat 75 mg omalizumabot* tartalmaz előretöltött injekciós
tollanként.
*Az omalizumab rekombináns DNS technológiával kínai hörcsög
ovárium (CHO) emlős sejtvonalban
előállított humanizált monoklonális antitest.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Áttetsző
–
enyhén opalizáló, színtelen – halvány barnás-sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Allergiás asztma
A Xolair felnőttek, serdülők és gyermekek (6 - < 12 éves)
számára javallott.
A Xolair-kezelést csak olyan betegeknél szabad mérlegelni, akiknek
bizonyítottan IgE
(immunglobulin E) mediálta asztmájuk van (lásd 4.2 pont).
_Felnőttek és serdülők (12 éves és idősebb) _
A Xolair kiegészítő kezelésként az asztma tüneteinek
javítására javallt, súlyos perzisztáló allergiás
asztmában szenvedő olyan betegekben, akiknek pozitív bőrteszt vagy
_in vitro_
vizsgálat igazolja
perenniális aeroallergénnel szembeni reaktivitását; akiknek a
légzésfunkciója csökkent (FEV
1
<80%);
valamint gyakori nappali tüneteik vagy éjszakai ébredéseik vannak;
és akiknél nagy dózisú inhalációs
kortikoszteroidok és tartós hatású inhalációs béta-2 agonisták
alkalmazása ellenére, többszörösen
dokumentált, súlyos asztma exacerbációk lépnek fel.
_Gyermekek (6 - < 12 éves) _
A Xolair kiegészítő kezelésként az asztma tüneteinek
javítására javallt, súlyos perzisztáló allergiás
asztmában szenvedő olyan betegekben, akiknek pozitív bőrteszt vagy
_in vitro_
v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti