Viracept

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

nelfinawir

Disponibbli minn:

Roche Registration Ltd.

Kodiċi ATC:

J05AE04

INN (Isem Internazzjonali):

nelfinavir

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Żona terapewtika:

Infekcje HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Viracept jest wskazany w skojarzeniu z lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności (HIV-1). W proteinaza-inhibitora (PI)-doświadczonych pacjentów, wybór nelfinawiru powinna opierać się na indywidualnej wirusowej odporności testy i historii leczenia .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-01-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
65
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIRACEPT 50 MG/G PROSZEK DOUSTNY
Nelfinawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub stanie
dokuczliwy lub wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Viracept w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Viracept
3.
Jak stosować Viracept
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Viracept
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST VIRACEPT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST VIRACEPT
Viracept zawiera lek zwany nelfinawir, który jest "inhibitorem
proteazy". Należy on do grupy leków
"przeciwretrowirusowych".
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ VIRACEPT
Viracept jest stosowany z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w celu:
•
Działania przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV).
Pomaga on zmniejszyć
liczbę cząsteczek HIV we krwi.
•
Zwiększenia liczby pewnych komórek krwi, które pomagają w
zwalczaniu zakażeń. Nazywają
się one limfocytami CD4. Ich liczba jest szczególnie zmniejszona w
przypadku zakażenia HIV.
Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka różnorodnych zakażeń.
Viracept nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV. Nadal mogą
występować zakażenia lub inne
choroby spowodowane zakażeniem HIV. Leczenie lekiem Viracept nie
powstrzymuje przed
przekazywaniem HIV innym osobom przez kontakt z krwią lub kontakt
seksualny. Z tego powodu
podczas prz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIRACEPT 50 mg/g proszek doustny.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Butelka zawiera 144 gramy proszku doustnego. Każdy gram proszku
doustnego zawiera mezylan
nelfinawiru w ilości odpowiadającej 50 mg nelfinawiru.
Substancje pomocnicze:
-
Zawiera palmitynian sacharozy: 10,0 mg na gram proszku doustnego. W
pełni zhydrolizowane
10,0 mg palmitynianu sacharozy, który jest estrem, teoretycznie
odpowiada maksymalnie
5,9 mg sacharozy.
-
Zawiera aspartam (E951): 20,0 mg aspartamu na gram proszku doustnego.
-
Zawiera potas: 50,0 mg dwuzasadowego fosforanu potasu odpowiada 22,5
mg potasu na gram
proszku do podawania doustnego.
Patrz punkt 4.4
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały lub prawie biały, bezpostaciowy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat VIRACEPT jest wskazany w przeciwretrowirusowej terapii
skojarzonej u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych, zakażonych ludzkim
wirusem upośledzenia odporności
typu 1 (HIV-1).
W przypadku pacjentów przyjmujących inhibitory proteazy, wybór
nelfinawiru powinien być oparty
na indywidualnych testach wrażliwości wirusa oraz danych
dotyczących dotychczasowego leczenia.
Patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem VIRACEPT powinno być rozpoczynane przez lekarza
posiadającego
doświadczenie w zakresie leczenia zakażeń HIV.
Preparat VIRACEPT podawany jest doustnie i należy zawsze przyjmować
go z posiłkiem (patrz punkt
5.2).
_Pacjenci w wieku powyżej 13 lat:_ U dorosłych i starszych dzieci zaleca się stosowanie preparatu
VIRACEPT 250 mg w tabletkach (patrz Charakterystyka Produktu
Leczniczego dla preparatu
VIRACEPT 250 mg tabletki). Zalecana dawka preparatu VIRACEPT 50 mg/g
proszek doustny
wynosi 1250 MG DWA RAZY NA DOBĘ LUB 750 MG TRZY RAZY NA DOBĘ i
odnosi się do
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-06-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti