Viagra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

szildenafil

Disponibbli minn:

Upjohn EESV

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

Urológiai

Żona terapewtika:

Merevedési zavar

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Viagra hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 45

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-09-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIAGRA 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VIAGRA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VIAGRA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a VIAGRA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VIAGRA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIAGRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VIAGRA hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5-ös
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-
gátlók gyógyszercsaládjának tagja. A gyógyszer nemi izgalom
során a hímvessző ereinek
simaizomzatát elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér
mennyiségének növelésével segíti elő a
merevedést. VIAGRA csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően
a merevedés kialakulására.
A VIAGRA felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak – a
köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímve
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VIAGRA 25 mg filmtabletta
VIAGRA 50 mg filmtabletta
VIAGRA 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
0,9 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
1,7 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
3,5 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
VIAGRA 25 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 25"
jelzéssel.
VIAGRA 50 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 50"
jelzéssel.
VIAGRA 100 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 100"
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VIAGRA felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
3
A VIAGRA hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazás felnőtteknél_
A javasolt dózis 50 mg, amit szükség esetén, hozzávetőleg 1
órával a szexuális tevékenység előtt kell
bevenni. A hatásosságtól és a készítmény
tolerálhatóságától függően
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti