Tenofovir disoproxil Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

тенофовир дизопроксил

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

J05AF07

INN (Isem Internazzjonali):

tenofovir disoproxil

Grupp terapewtiku:

Антивирусни средства за системно приложение

Żona terapewtika:

ХИВ инфекции

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

ХИВ-1 infectionTenofovir дизопроксила 245 mg таблетки, покрити с обвивка описани в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни. При възрастни, демонстрационни обезщетения тенофовира дизопроксила на HIV-1 инфекция се основава на резултатите от едно проучване в лечението на наивни пациенти, включително пациенти с висок вирусен товар (> 100 000 копия/мл) и изследвания, в които Tenofovir дизопроксил е добавен в стабилна на фона на терапия (основно тритерапия) като компонент на антиретровирусната предварително третирани пациенти, които изпитват в началото вирусологическая недостатъчност (< 10 000 копия/мл, при това повечето пациенти, които имат < 5 000 копия/мл). Тенофовира дизопроксила 245 mg покрити с филмовата обвивка на хапчета и се предписват за лечение на HIV-1 инфектирани тийнейджъри, с съпротива НИОТ или токсичност, не допуска прилагането на първа линия за агенти, на възраст от 12 до < 18 години. Избор на тенофовира дизопроксила за лечение на АРВ-опитни пациенти с HIV-1 инфекция трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност изпитване и/или лечение, истории на пациенти. Хепатит В infectionTenofovir дизопроксила 245 mg покрити с филмовата обвивка таблетки е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб, с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза. доказателства lamivudine-резистентного на вируса на хепатит В . декомпенсированные заболявания на черния дроб . Тенофовира дизопроксила 245 mg покрити с филмовата обвивка таблетки е показан за лечение на хроничен хепатит В юноши от 12 до < 18 години с компенсированным заболяване на черния дроб и признаци на имунните активна болест, аз. активна вирусна репликация, постоянно повишени нива на ALT в серума и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-12-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ТЕНОФОВИР ДИЗОПРОКСИЛ MYLAN 245 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Тенофовир
дизопроксил Mylan и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Тенофовир дизопроксил Mylan
3.
Как да приемате Тенофовир дизопроксил
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Тенофовир
дизопроксил Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО ТОВА ЛЕКАРСТВО Е ПРЕДПИСАНО Н
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Тенофовир дизопроксил Mylan 245 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 245 mg
тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil)
(като
малеат) (maleate).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 155 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светлосини, кръгли, двоиноизпъкнали
филмирани таблетки, с диаметър 12,20 ± 0,20
mm с
вдлъбнато релефноозначение “TN245“ от
едната страна и “М“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Инфекция с HIV-1
_ _
Тенофовир дизопроксил 245 mg филмирани
таблетки, в комбинация с други
антиретровирусни
лекарствени продукти, са показани за
лечение на възрастни, инфектирани с
HIV-1.
При възрастни демонстрираната полза
от лечението с тенофовир дизопроксил
при инфекция с
HIV-1 се базира на резултатите от
проучване при пациенти без
предварително лечение,
включително пациенти с високо вирусно
натоварване (> 100 000 копия/ml) и
проучвания, при
които тенофовир дизопроксил е бил
добавен към посто
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-06-2023