Tenofovir disoproxil Mylan

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-12-2016

有効成分:

тенофовир дизопроксил

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

J05AF07

INN(国際名):

tenofovir disoproxil

治療群:

Антивирусни средства за системно приложение

治療領域:

ХИВ инфекции

適応症:

ХИВ-1 infectionTenofovir дизопроксила 245 mg таблетки, покрити с обвивка описани в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни. При възрастни, демонстрационни обезщетения тенофовира дизопроксила на HIV-1 инфекция се основава на резултатите от едно проучване в лечението на наивни пациенти, включително пациенти с висок вирусен товар (> 100 000 копия/мл) и изследвания, в които Tenofovir дизопроксил е добавен в стабилна на фона на терапия (основно тритерапия) като компонент на антиретровирусната предварително третирани пациенти, които изпитват в началото вирусологическая недостатъчност (< 10 000 копия/мл, при това повечето пациенти, които имат < 5 000 копия/мл). Тенофовира дизопроксила 245 mg покрити с филмовата обвивка на хапчета и се предписват за лечение на HIV-1 инфектирани тийнейджъри, с съпротива НИОТ или токсичност, не допуска прилагането на първа линия за агенти, на възраст от 12 до < 18 години. Избор на тенофовира дизопроксила за лечение на АРВ-опитни пациенти с HIV-1 инфекция трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност изпитване и/или лечение, истории на пациенти. Хепатит В infectionTenofovir дизопроксила 245 mg покрити с филмовата обвивка таблетки е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб, с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза. доказателства lamivudine-резистентного на вируса на хепатит В . декомпенсированные заболявания на черния дроб . Тенофовира дизопроксила 245 mg покрити с филмовата обвивка таблетки е показан за лечение на хроничен хепатит В юноши от 12 до < 18 години с компенсированным заболяване на черния дроб и признаци на имунните активна болест, аз. активна вирусна репликация, постоянно повишени нива на ALT в серума и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2016-12-08

情報リーフレット

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ТЕНОФОВИР ДИЗОПРОКСИЛ MYLAN 245 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Тенофовир
дизопроксил Mylan и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Тенофовир дизопроксил Mylan
3.
Как да приемате Тенофовир дизопроксил
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Тенофовир
дизопроксил Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО ТОВА ЛЕКАРСТВО Е ПРЕДПИСАНО Н
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Тенофовир дизопроксил Mylan 245 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 245 mg
тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil)
(като
малеат) (maleate).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 155 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светлосини, кръгли, двоиноизпъкнали
филмирани таблетки, с диаметър 12,20 ± 0,20
mm с
вдлъбнато релефноозначение “TN245“ от
едната страна и “М“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Инфекция с HIV-1
_ _
Тенофовир дизопроксил 245 mg филмирани
таблетки, в комбинация с други
антиретровирусни
лекарствени продукти, са показани за
лечение на възрастни, инфектирани с
HIV-1.
При възрастни демонстрираната полза
от лечението с тенофовир дизопроксил
при инфекция с
HIV-1 се базира на резултатите от
проучване при пациенти без
предварително лечение,
включително пациенти с високо вирусно
натоварване (> 100 000 копия/ml) и
проучвания, при
които тенофовир дизопроксил е бил
добавен към посто
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-12-2016

ドキュメントの履歴を表示する