Tenofovir disoproxil Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

тенофовир дизопроксил

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AF07

INN (Mezinárodní Name):

tenofovir disoproxil

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

ХИВ инфекции

Terapeutické indikace:

ХИВ-1 infectionTenofovir дизопроксила 245 mg таблетки, покрити с обвивка описани в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни. При възрастни, демонстрационни обезщетения тенофовира дизопроксила на HIV-1 инфекция се основава на резултатите от едно проучване в лечението на наивни пациенти, включително пациенти с висок вирусен товар (> 100 000 копия/мл) и изследвания, в които Tenofovir дизопроксил е добавен в стабилна на фона на терапия (основно тритерапия) като компонент на антиретровирусната предварително третирани пациенти, които изпитват в началото вирусологическая недостатъчност (< 10 000 копия/мл, при това повечето пациенти, които имат < 5 000 копия/мл). Тенофовира дизопроксила 245 mg покрити с филмовата обвивка на хапчета и се предписват за лечение на HIV-1 инфектирани тийнейджъри, с съпротива НИОТ или токсичност, не допуска прилагането на първа линия за агенти, на възраст от 12 до < 18 години. Избор на тенофовира дизопроксила за лечение на АРВ-опитни пациенти с HIV-1 инфекция трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност изпитване и/или лечение, истории на пациенти. Хепатит В infectionTenofovir дизопроксила 245 mg покрити с филмовата обвивка таблетки е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб, с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза. доказателства lamivudine-резистентного на вируса на хепатит В . декомпенсированные заболявания на черния дроб . Тенофовира дизопроксила 245 mg покрити с филмовата обвивка таблетки е показан за лечение на хроничен хепатит В юноши от 12 до < 18 години с компенсированным заболяване на черния дроб и признаци на имунните активна болест, аз. активна вирусна репликация, постоянно повишени нива на ALT в серума и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2016-12-08

Informace pro uživatele

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ТЕНОФОВИР ДИЗОПРОКСИЛ MYLAN 245 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Тенофовир
дизопроксил Mylan и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Тенофовир дизопроксил Mylan
3.
Как да приемате Тенофовир дизопроксил
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Тенофовир
дизопроксил Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО ТОВА ЛЕКАРСТВО Е ПРЕДПИСАНО Н
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Тенофовир дизопроксил Mylan 245 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 245 mg
тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil)
(като
малеат) (maleate).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 155 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светлосини, кръгли, двоиноизпъкнали
филмирани таблетки, с диаметър 12,20 ± 0,20
mm с
вдлъбнато релефноозначение “TN245“ от
едната страна и “М“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Инфекция с HIV-1
_ _
Тенофовир дизопроксил 245 mg филмирани
таблетки, в комбинация с други
антиретровирусни
лекарствени продукти, са показани за
лечение на възрастни, инфектирани с
HIV-1.
При възрастни демонстрираната полза
от лечението с тенофовир дизопроксил
при инфекция с
HIV-1 се базира на резултатите от
проучване при пациенти без
предварително лечение,
включително пациенти с високо вирусно
натоварване (> 100 000 копия/ml) и
проучвания, при
които тенофовир дизопроксил е бил
добавен към посто
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-12-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem