Possia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ticagrelor

Disponibbli minn:

AstraZeneca AB

Kodiċi ATC:

B01AC24

INN (Isem Internazzjonali):

ticagrelor

Grupp terapewtiku:

Антитромботични агенти

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Possia, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти с остри коронарни синдроми (нестабилна стенокардия, non-ST-елевация миокарден инфаркт [NSTEMI] или ST-елевация инфаркт на миокарда [STEMI]); включително пациенти, управлявани медицински и тези, които се управляват с перкутанна коронарна интервенция (PCI) или коронарна артерия байпас (CABG) присаждане.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-12-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
POSSIA 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тикагрелор (ticagrelor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листов
ка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Possia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Possia
3.
Как да приемате Possia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Possia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA
Possia съдържа лекар
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Possia 90 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 90 mg тикагрелор
(ticagrelor).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Кръгли, двойноизпъкнали, жълти
таблетки, маркирани с „90” над „T” от
едната страна и без
маркировка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДА
ННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Possia, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (ASA), е
показан за предпазване
от атеротромботични инциденти при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром
(нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без ST-елевация [NSTEMI] или
инфаркт на
миокарда със ST-елевация [STEMI]);
включително и медикаментозно
лекувани пациенти, както
и лекувани чрез перкутанна коронарна
интервенция (PCI) или аорто-коронарен
байпа
с (CABG).
За допълнителна информация, моля
вижте точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с Possia трябва да започва с
еднократна натоварваща доза от 180 mg
(две таблетки от
90 mg), след което се
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-02-2013

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti