Possia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-02-2013

Aktiv bestanddel:

Ticagrelor

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

B01AC24

INN (International Name):

ticagrelor

Terapeutisk gruppe:

Антитромботични агенти

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapeutiske indikationer:

Possia, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти с остри коронарни синдроми (нестабилна стенокардия, non-ST-елевация миокарден инфаркт [NSTEMI] или ST-елевация инфаркт на миокарда [STEMI]); включително пациенти, управлявани медицински и тези, които се управляват с перкутанна коронарна интервенция (PCI) или коронарна артерия байпас (CABG) присаждане.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2010-12-03

Indlægsseddel

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
POSSIA 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тикагрелор (ticagrelor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листов
ка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Possia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Possia
3.
Как да приемате Possia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Possia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA
Possia съдържа лекар
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Possia 90 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 90 mg тикагрелор
(ticagrelor).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Кръгли, двойноизпъкнали, жълти
таблетки, маркирани с „90” над „T” от
едната страна и без
маркировка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДА
ННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Possia, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (ASA), е
показан за предпазване
от атеротромботични инциденти при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром
(нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без ST-елевация [NSTEMI] или
инфаркт на
миокарда със ST-елевация [STEMI]);
включително и медикаментозно
лекувани пациенти, както
и лекувани чрез перкутанна коронарна
интервенция (PCI) или аорто-коронарен
байпа
с (CABG).
За допълнителна информация, моля
вижте точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с Possia трябва да започва с
еднократна натоварваща доза от 180 mg
(две таблетки от
90 mg), след което се
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-02-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik