Possia

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Ticagrelor

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

B01AC24

Designación común internacional (DCI):

ticagrelor

Grupo terapéutico:

Антитромботични агенти

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Possia, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти с остри коронарни синдроми (нестабилна стенокардия, non-ST-елевация миокарден инфаркт [NSTEMI] или ST-елевация инфаркт на миокарда [STEMI]); включително пациенти, управлявани медицински и тези, които се управляват с перкутанна коронарна интервенция (PCI) или коронарна артерия байпас (CABG) присаждане.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2010-12-03

Información para el usuario

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
POSSIA 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тикагрелор (ticagrelor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листов
ка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Possia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Possia
3.
Как да приемате Possia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Possia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA
Possia съдържа лекар
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Possia 90 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 90 mg тикагрелор
(ticagrelor).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Кръгли, двойноизпъкнали, жълти
таблетки, маркирани с „90” над „T” от
едната страна и без
маркировка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДА
ННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Possia, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (ASA), е
показан за предпазване
от атеротромботични инциденти при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром
(нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без ST-елевация [NSTEMI] или
инфаркт на
миокарда със ST-елевация [STEMI]);
включително и медикаментозно
лекувани пациенти, както
и лекувани чрез перкутанна коронарна
интервенция (PCI) или аорто-коронарен
байпа
с (CABG).
За допълнителна информация, моля
вижте точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с Possia трябва да започва с
еднократна натоварваща доза от 180 mg
(две таблетки от
90 mg), след което се
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica español 01-02-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-02-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-02-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-02-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-02-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-02-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-02-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-02-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-02-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-02-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-02-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-02-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-02-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-02-2013
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-02-2013

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos