Possia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ticagrelor

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

B01AC24

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ticagrelor

Ārstniecības grupa:

Антитромботични агенти

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Ārstēšanas norādes:

Possia, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти с остри коронарни синдроми (нестабилна стенокардия, non-ST-елевация миокарден инфаркт [NSTEMI] или ST-елевация инфаркт на миокарда [STEMI]); включително пациенти, управлявани медицински и тези, които се управляват с перкутанна коронарна интервенция (PCI) или коронарна артерия байпас (CABG) присаждане.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2010-12-03

Lietošanas instrukcija

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
POSSIA 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тикагрелор (ticagrelor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листов
ка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Possia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Possia
3.
Как да приемате Possia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Possia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA
Possia съдържа лекар
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Possia 90 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 90 mg тикагрелор
(ticagrelor).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Кръгли, двойноизпъкнали, жълти
таблетки, маркирани с „90” над „T” от
едната страна и без
маркировка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДА
ННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Possia, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (ASA), е
показан за предпазване
от атеротромботични инциденти при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром
(нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без ST-елевация [NSTEMI] или
инфаркт на
миокарда със ST-елевация [STEMI]);
включително и медикаментозно
лекувани пациенти, както
и лекувани чрез перкутанна коронарна
интервенция (PCI) или аорто-коронарен
байпа
с (CABG).
За допълнителна информация, моля
вижте точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с Possia трябва да започва с
еднократна натоварваща доза от 180 mg
(две таблетки от
90 mg), след което се
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-02-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi