Possia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-02-2013

Bahan aktif:

Ticagrelor

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

B01AC24

INN (Nama Internasional):

ticagrelor

Kelompok Terapi:

Антитромботични агенти

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indikasi Terapi:

Possia, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти с остри коронарни синдроми (нестабилна стенокардия, non-ST-елевация миокарден инфаркт [NSTEMI] или ST-елевация инфаркт на миокарда [STEMI]); включително пациенти, управлявани медицински и тези, които се управляват с перкутанна коронарна интервенция (PCI) или коронарна артерия байпас (CABG) присаждане.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2010-12-03

Selebaran informasi

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
POSSIA 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тикагрелор (ticagrelor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листов
ка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Possia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Possia
3.
Как да приемате Possia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Possia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA
Possia съдържа лекар
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Possia 90 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 90 mg тикагрелор
(ticagrelor).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Кръгли, двойноизпъкнали, жълти
таблетки, маркирани с „90” над „T” от
едната страна и без
маркировка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДА
ННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Possia, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (ASA), е
показан за предпазване
от атеротромботични инциденти при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром
(нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без ST-елевация [NSTEMI] или
инфаркт на
миокарда със ST-елевация [STEMI]);
включително и медикаментозно
лекувани пациенти, както
и лекувани чрез перкутанна коронарна
интервенция (PCI) или аорто-коронарен
байпа
с (CABG).
За допълнителна информация, моля
вижте точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с Possia трябва да започва с
еднократна натоварваща доза от 180 mg
(две таблетки от
90 mg), след което се
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-02-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen