Possia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ticagrelor

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

B01AC24

INN (इंटरनेशनल नाम):

ticagrelor

चिकित्सीय समूह:

Антитромботични агенти

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

चिकित्सीय संकेत:

Possia, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти с остри коронарни синдроми (нестабилна стенокардия, non-ST-елевация миокарден инфаркт [NSTEMI] или ST-елевация инфаркт на миокарда [STEMI]); включително пациенти, управлявани медицински и тези, които се управляват с перкутанна коронарна интервенция (PCI) или коронарна артерия байпас (CABG) присаждане.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2010-12-03

सूचना पत्रक

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
POSSIA 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тикагрелор (ticagrelor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листов
ка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Possia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Possia
3.
Как да приемате Possia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Possia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA
Possia съдържа лекар
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Possia 90 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 90 mg тикагрелор
(ticagrelor).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Кръгли, двойноизпъкнали, жълти
таблетки, маркирани с „90” над „T” от
едната страна и без
маркировка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДА
ННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Possia, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (ASA), е
показан за предпазване
от атеротромботични инциденти при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром
(нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без ST-елевация [NSTEMI] или
инфаркт на
миокарда със ST-елевация [STEMI]);
включително и медикаментозно
лекувани пациенти, както
и лекувани чрез перкутанна коронарна
интервенция (PCI) или аорто-коронарен
байпа
с (CABG).
За допълнителна информация, моля
вижте точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с Possia трябва да започва с
еднократна натоварваща доза от 180 mg
(две таблетки от
90 mg), след което се
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-02-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें