Plenadren

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

hidrokortizonas

Disponibbli minn:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kodiċi ATC:

H02AB09

INN (Isem Internazzjonali):

hydrocortisone

Grupp terapewtiku:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti

Żona terapewtika:

Antinksčių nepakankamumas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Suaugusiųjų antinksčių nepakankamumo gydymas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PLENADREN 5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
PLENADREN 20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
hidrokortizonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Plenadren ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Plenadren
3.
Kaip vartoti Plenadren
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Plenadren
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PLENADREN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Plenadren sudėtyje yra medžiagos, kuri vadinama hidrokortizonu
(kartais dar vadinama kortizoliu).
Hidrokortizonas yra gliukokortikoidas. Jis priskiriamas prie vaistų,
vadinamų kortikosteroidais.
Natūralių gliukokortikoidų yra organizme, jie padeda išsaugoti
bendrą sveikatą ir savijautą.
Plenadren skiriamas suaugusiesiems, sergantiems antinksčių
nepakankamumu arba turintiems
kortizolio trūkumą. Antinksčių nepakankamumu susergama, kai
antinksčiai (virš inkstų esančios
liaukos) gamina nepakankamai hormono kortizolio. Kad ilgalaikiu
(lėtiniu) antinksčių
nepakankamumu sergantis pacientas išgyventų, jam turi būti taikoma
pakaitinė terapija.
Preparatu Plenadren pakeičiamas natūralus kortizolis, kurio trūksta
sergant antinksčių
nepakankamumu. Vaistas aprūpina organizmą hidrokortizonu visą
dieną. Kortizolio koncentracija
kraujyje greitai (praėjus maždaug 1 val. nuo tabletės išgėrimo
ryte) padidėja iki aukščiausio lygio, o
paskui visą 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 5 mg
hidrokortizono.
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 20 mg
hidrokortizono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Apvalios (8 mm diametro) išgaubtos rožinės tabletės.
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Apvalios (8 mm diametro) išgaubtos baltos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antinksčių nepakankamumu sergančių suaugusiųjų gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Plenadren skiriamas taikant palaikomąją terapiją. Pakaitinės
terapijos geriamojo preparato dozes
būtina pritaikyti individualiai, atsižvelgiant į kiekvieno paciento
klinikinį atsaką. Įprasta palaikomoji
dozė – 20–30 mg per parą, vartojama kartą per parą iš ryto.
Pacientams, kurių organizme vis dar
gaminasi šiek tiek endogeninio kortizolio, gali pakakti mažesnės
dozės. 40 mg yra didžiausia tirta
palaikomoji dozė. Reikėtų vartoti kuo mažesnę palaikomąją
dozę. Patiriant didelį fizinį ir (arba)
psichologinį stresą, pacientams gali prireikti papildomos
pakaitinės greito atpalaidavimo
hidrokortizono tablečių dozės, ypač po pietų/vakare; taip pat
žr. skyrių „Vartojimas sergant
interkurentine liga“, kuriame aprašyta, kaip kitaip galima laikinai
padidinti hidrokortizono dozę.
_Perėjimas nuo gydymo geriamaisiais gliukokortikoidais prie gydymo
Plenadren_
Pereinant nuo įprastos pakaitinės terapijos tris kartus per parą
vartojamu geriamuoju hidrokortizono
preparatu prie gydymo Plenadren, pacientams galima skirti tokią pat
bendr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti