Ozempic

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

semaglutide

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10BJ06

INN (Isem Internazzjonali):

semaglutide

Grupp terapewtiku:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Żona terapewtika:

Diabetes mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hoitoon aikuisilla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalion ja liikunnan:monoterapiana kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska haittavaikutukset tai vasta-aiheet;lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-02-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
semaglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ozempic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ozempic-valmistetta
3.
Miten Ozempic-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ozempic-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OZEMPIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ozempic sisältää vaikuttavana aineena semaglutidia. Se auttaa
kehoasi alentamaan verensokeriasi vain
silloin, kun verensokeri on liian korkealla, ja voi auttaa
ehkäisemään sydänsairauksia.
Ozempic-valmistetta käytetään aikuisille (18-vuotiaille ja sitä
vanhemmille) tyypin 2 diabeteksen
hoitoon kun pelkkä ruokavalio ja liikunta eivät riitä:
•
yksinään, kun et voi käyttää metformiinia (toinen
diabeteslääke) tai
•
muiden diabeteslääkkeiden kanssa silloin, kun ne eivät riitä
alentamaan verensokeritasojasi.
Näitä voivat olla: suun kautta otettavat tai pistettävät
lääkkeet, kuten insuliini.
On tärkeää, että jatkat lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan ohjeistamaa ruokavaliota ja
liikuntaohjelmaa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OZEMPIC-VALMI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ozempic 0,25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 0,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 1 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 2 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ozempic 0,
25 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,25 mg semaglutidia
0,19 ml:ssa liuosta.
Ozempic 0
,5 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,5 mg semaglutidia
0,37 ml:ssa liuosta.
Ozempic 1 m
g injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 4 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 1 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
Ozempic 2 mg in
jektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 2,68 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 8 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 2 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
* Ihmisen glukagonin kaltaisen peptidi 1:n (GLP-1) analogi, joka on
tuotettu yhdistelmä-DNA-
tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-soluissa
_. _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas ja väritön tai melkein väritön, isotoninen liuos, pH=7,4.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ozempic on tarkoitettu aikuisille riittämättömässä
hoitotasapainossa oleville tyypin 2 diabetespotilaille
ruokavalion ja liikunnan lisänä
•
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei voida pitää
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai
vasta-aiheiden vuoksi
•
muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
lisänä.
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon ja sydän- ja
verisuonitautitapahtumiin 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti