Nobivac Piro

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI07AO

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine against babesiosis in dogs

Grupp terapewtiku:

Koerad

Żona terapewtika:

Immuunväetised koertel

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

6-kuuliste või vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks Babesia canis'e vastu, et vähendada ägeda babesioosi (B. canis) ja aneemia, mõõdetuna pakitud rakkude mahu järgi. Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast põhivaktsineerimise kursust. Kestus immuunsus: Kuus kuud pärast viimast (re)vaktsineerimist.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-09-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Piro lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud (lahustatud) preparaati sisaldab:
606 (301-911) antigeeni kogumassi ühikut lahustuvat parasiidi
antigeeni Babesia canis’e ja Babesia
rossi kultuurist
Adjuvanti: 250 (225-275) μ
g saponiin (lahustis)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
6-kuu vanuste ja vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks
_Babesia canis_
vastu vähendamaks
ägeda babesioosi (
_B. canis_
) kliinilisi tunnuseid ja PCV-meetodil (Packed Cell Volume)
mõõdetavat
aneemiat.
Immuunsuse teke: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse ja laktatsiooni ajal mitte kasutada.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavalisemad vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid on difuusne turse
ja/või kõvenenud valulised
sõlmekesed vaktsineerimiskohas. Tavaliselt kaovad need tunnused 4
päeva jooksul. Harvadel juhtudel
võib selline reaktsioon pärast teistkordset vaktsineerimist püsida
14 päeva. Lisaks võivad ilmneda
süsteemsed nähud, nagu letargia ja isu vähenemine, millega
mõnikord kaasnevad püreksia ja kange
kõnnak. Need reaktsioonid peaksid kaduma 2-3 päeva jooksul.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud (lahustatud vaktsiini)
subkutaanselt süstimiseks.
_Vaktsineerimisskeem: _
Baasvaktsineerimine: esimene süst tehakse 6 kuu vanuses.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Piro lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks doos 1 ml sisaldab:
Toimeainet:
606 (301-911) antigeeni kogumassi ühikut lahustuvat parasiidi
antigeeni Babesia canis’e ja Babesia
rossi kultuurist
Adjuvanti (lahustis):
250 (225-275) μg saponiini
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
6-kuu vanuste ja vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks
_Babesia canis_
vastu vähendamaks
ägeda babesioosi (
_B. canis_
) kliinilisi tunnuseid ja PCV-meetodil (Packed Cell Volume)
mõõdetavat
aneemiat.
Immuunsuse teke
: Kolm nädalat pärast baasvaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt. punkt 4.7.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida vaid terveid koeri. Kroonilised asümptomaatilised
nakkuskandjad tuleb identifitseerida
ja ravida enne vaktsineerimist preparaatidega, mis ei mõjuta
immunoloogilist vastust.
On soovitatav vaktsineerida vähemalt üks kuu enne puukide hooaega.
Kuna aktiivne babeesia infektsioon võib mõjutada kaitsva immuunsuse
teket, on soovitatav vähendada
kontaktivõimalust puukidega vaktsineerimise perioodil.
2
Medicinal product no longer authorised
On tõendeid, et vaktsiin on efektiivne vaid
_B. canise_
vastu. Seega on võimalik, et vaktsineeritud
koerad nakatudes teiste babeesiatega haigestuvad ja neid tuleb ravida.
Vaktsineerimine
Nobivac
Piro
vaktsiiniga
ei
kaitse
nakatumise
eest.
_B. _
_canis’_
e
põhjustatud
haigestumine
kulgeb
vaktsineeritud
koertel
kergema
vormina.
Kergema
babesioosi
sümptomite
tekkimisel, mis kestavad kauem kui 2 päeva, tuleb pöörduda
veterinaararsti poole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-05-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti