Kovaltry

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Octocog alfa

Disponibbli minn:

Bayer AG

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

octocog alfa

Grupp terapewtiku:

Antihemorrhagics

Żona terapewtika:

Hemophilia A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Kovaltry má nota fyrir alla aldurshópa.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                71
B. FYLGISEÐILL
72
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KOVALTRY 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
KOVALTRY 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
októkóg alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Kovaltry og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kovaltry
3.
Hvernig nota á Kovaltry
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kovaltry
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KOVALTRY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kovaltry inniheldur virka efnið raðbrigða storkuþátt VIII úr
mönnum, einnig nefndan októkóg alfa.
Kovaltry er framleitt með erfðatækni án þess að öðrum efnum
úr mönnum eða dýrum sé bætt við í
framleiðsluferlinu. Storkuþáttur VIII er prótein sem er
náttúrulega til staðar í blóðinu og hjálpar til við
að láta það storkna.
Kovaltry er notað til að
MEÐHÖNDLA OG FYRIRBYGGJA BLÆÐINGU
hjá fullorðnum, unglingum og börnum
á öllum aldri með dreyrasýki A (arfgengan skort á storkuþætti
VIII).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA KOVALTRY
EKKI MÁ NOTA KOVALTRY
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir októkóg alfa eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin up
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kovaltry 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Kovaltry 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 250 a.e. (100 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 500 a.e. (200 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 1000 a.e. (400 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 2000 a.e. (400 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Kovaltry 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Kovaltry inniheldur u.þ.b. 3000 a.e. (600 a.e. / 1 ml) af raðbrigða
storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa) eftir blöndun.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með því að nota litmyndunarpróf
samkvæmt Evrópsku lyfjaskránni.
Eðlisvirkni Kovaltry er u.þ.b. 4.000 a.e./mg próteins.
Októkóg alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII úr mönnum (rDNA)) í
fullri lengd) er hreinsað prótein sem
inniheldur 2.332 amínósýrur. Það er framleitt með raðbrigða
DNA tækni í nýrnafrumum úr
hamstursungum (BHK-frumum), þar sem geni storkuþáttar VIII úr
mönnum hefur verið komið fyrir.
Kovaltry er framleitt án þess að próteini úr manni eða dýri sé
bætt við í frumuræktinni, hreinsuninni
eða endanlegu samsetningunni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn
Stungulyfsstofn: fast efni, hvítt eða lít
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti