Fablyn

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lasofoxifene tartrat

Disponibbli minn:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

G03

INN (Isem Internazzjonali):

lasofoxifene

Grupp terapewtiku:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Żona terapewtika:

Osteoporoza, postmenopavz

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravilo Fablyn je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi, pri večjem tveganju zloma. Dokazano je bilo znatno zmanjšanje pogostnosti zlomov vretenc in nevretenčarjev, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5. Pri določanju izbiro Fablyn ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi (glej poglavje 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Umaknjeno

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
FABLYN
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE (7 FILMSKO OBLOŽENIH TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
lasofoksifen
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, ki
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Zalepljeno pakiranje.
Če so vidni znaki odprtja, zdravila ne smete uporabiti.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI P
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, kar
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
Pomožna snov: Ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,34 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Trikotne, filmsko obložene tablete breskove barve z vtisnjenim
napisom “Pfizer” na eni strani in
“OPR 05” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FABLYN je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah
v postmenopavzi z zvečanim
tveganjem zloma kosti. Dokazali so, da zdravilo signifikantno zmanjša
pogostnost vretenčnih zlomov
in drugih zlomov kosti, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5.1).
Ko se pri ženski v postmenopavzi odločamo med zdravilom FABLYN in
drugimi zdravili, vključno z
estrogeni, moramo upoštevati simptome menopavze, vpliv na maternično
tkivo in tkivo dojk ter
tveganja in koristi za srčnožilni sistem (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasle bolnice (ženske v postmenopavzi):
Priporočeni odmerek je ena 500 mikrogramska tableta na dan.
Tableto lahko bolnica vzame ob kateremkoli dnevnem času ne glede na
uživanje hrane in pijače.
Če je dnevni vnos kalcija in/ali vitamina D nezadosten, ju bo treba
dodajati prehrani. Ženske v
postmenopavzi potrebujejo povprečno po 1.500 mg elementarnega kalcija
na dan. Priporočeni vnos
vitamina D je 400-800 i.e. na dan.
Otroci in mladostniki, mlajši od 18 let:
Ker se zdravilo FABLYN uporablja pri ženskah v postmenopavzi, ni
indicirano pri otrocih in
mladostnikih, mlajših od 18 let. Zato študije varnosti in
učinkovitosti niso izvedli (glejte poglavje 5.2).
Starejše ženske (65 let in starejše):
Pri starejših bolnicah prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
Zdravilo nima veā dovoljenja za pro
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-06-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti