Empliciti

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Elotuzumab

Disponibbli minn:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kodiċi ATC:

L01FX08

INN (Isem Internazzjonali):

elotuzumab

Grupp terapewtiku:

Антинеопластични средства

Żona terapewtika:

Множествена миелома

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Empliciti е посочено в комбинация с леналидомидом и дексаметазоном за лечение на множествена миеломы при възрастни пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия (виж раздели 4. 2 и 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-05-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EMPLICITI 300 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
EMPLICITI 400 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
eлотузумаб (elotuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Empliciti и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Empliciti
3.
Как да използвате Empliciti
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Empliciti
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMPLICITI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Empliciti съдържа активното вещество
елотузумаб, което представлява
моноклонално антитяло
– вид протеин, чието предназначение е
да разпознава и да се свързва със
специфично при
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Empliciti 300 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Empliciti 400 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Empliciti 300 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 300 mg
елотузумаб (elotuzumab)*.
Empliciti 400 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 400 mg
елотузумаб (elotuzumab).
След разтваряне, всеки ml концентрат
съдържа 25 mg елотузумаб.
* Елотузумаб се получава чрез
рекомбинантна ДНК технология в NS0
клетки.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял или почти бял прах под формата на
цяла или фрагментирана компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Empliciti, в комбинация с леналидомид и
дексаметазон, е показан за лечение на
мултиплен
миелом при възрастни пациенти, които
са получили поне една предходна
терапия (вж.
точки 4.2 и 5.1).
Empliciti в комбинация с помалидомид и
дексаметазон е показан за лечение на
възрастни
пациенти с рецидивирал и рефрактерен
мултиплен миелом
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti