Empliciti

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-06-2023

Werkstoffen:

Elotuzumab

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

L01FX08

INN (Algemene Internationale Benaming):

elotuzumab

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Множествена миелома

therapeutische indicaties:

Empliciti е посочено в комбинация с леналидомидом и дексаметазоном за лечение на множествена миеломы при възрастни пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия (виж раздели 4. 2 и 5.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2016-05-11

Bijsluiter

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EMPLICITI 300 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
EMPLICITI 400 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
eлотузумаб (elotuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Empliciti и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Empliciti
3.
Как да използвате Empliciti
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Empliciti
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMPLICITI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Empliciti съдържа активното вещество
елотузумаб, което представлява
моноклонално антитяло
– вид протеин, чието предназначение е
да разпознава и да се свързва със
специфично при
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Empliciti 300 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Empliciti 400 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Empliciti 300 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 300 mg
елотузумаб (elotuzumab)*.
Empliciti 400 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 400 mg
елотузумаб (elotuzumab).
След разтваряне, всеки ml концентрат
съдържа 25 mg елотузумаб.
* Елотузумаб се получава чрез
рекомбинантна ДНК технология в NS0
клетки.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял или почти бял прах под формата на
цяла или фрагментирана компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Empliciti, в комбинация с леналидомид и
дексаметазон, е показан за лечение на
мултиплен
миелом при възрастни пациенти, които
са получили поне една предходна
терапия (вж.
точки 4.2 и 5.1).
Empliciti в комбинация с помалидомид и
дексаметазон е показан за лечение на
възрастни
пациенти с рецидивирал и рефрактерен
мултиплен миелом
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-10-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten