Empliciti

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Elotuzumab

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

L01FX08

INN (International Name):

elotuzumab

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Множествена миелома

Therapeutic indications:

Empliciti е посочено в комбинация с леналидомидом и дексаметазоном за лечение на множествена миеломы при възрастни пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия (виж раздели 4. 2 и 5.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2016-05-11

Patient Information leaflet

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EMPLICITI 300 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
EMPLICITI 400 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
eлотузумаб (elotuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Empliciti и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Empliciti
3.
Как да използвате Empliciti
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Empliciti
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMPLICITI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Empliciti съдържа активното вещество
елотузумаб, което представлява
моноклонално антитяло
– вид протеин, чието предназначение е
да разпознава и да се свързва със
специфично при
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Empliciti 300 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Empliciti 400 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Empliciti 300 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 300 mg
елотузумаб (elotuzumab)*.
Empliciti 400 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 400 mg
елотузумаб (elotuzumab).
След разтваряне, всеки ml концентрат
съдържа 25 mg елотузумаб.
* Елотузумаб се получава чрез
рекомбинантна ДНК технология в NS0
клетки.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял или почти бял прах под формата на
цяла или фрагментирана компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Empliciti, в комбинация с леналидомид и
дексаметазон, е показан за лечение на
мултиплен
миелом при възрастни пациенти, които
са получили поне една предходна
терапия (вж.
точки 4.2 и 5.1).
Empliciti в комбинация с помалидомид и
дексаметазон е показан за лечение на
възрастни
пациенти с рецидивирал и рефрактерен
мултиплен миелом
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-10-2019

Search alerts related to this product

View documents history