Empliciti

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Elotuzumab

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

L01FX08

INN (International Adı):

elotuzumab

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Множествена миелома

Terapötik endikasyonlar:

Empliciti е посочено в комбинация с леналидомидом и дексаметазоном за лечение на множествена миеломы при възрастни пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия (виж раздели 4. 2 и 5.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-11

Bilgilendirme broşürü

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EMPLICITI 300 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
EMPLICITI 400 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
eлотузумаб (elotuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Empliciti и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Empliciti
3.
Как да използвате Empliciti
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Empliciti
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMPLICITI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Empliciti съдържа активното вещество
елотузумаб, което представлява
моноклонално антитяло
– вид протеин, чието предназначение е
да разпознава и да се свързва със
специфично при
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Empliciti 300 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Empliciti 400 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Empliciti 300 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 300 mg
елотузумаб (elotuzumab)*.
Empliciti 400 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 400 mg
елотузумаб (elotuzumab).
След разтваряне, всеки ml концентрат
съдържа 25 mg елотузумаб.
* Елотузумаб се получава чрез
рекомбинантна ДНК технология в NS0
клетки.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял или почти бял прах под формата на
цяла или фрагментирана компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Empliciti, в комбинация с леналидомид и
дексаметазон, е показан за лечение на
мултиплен
миелом при възрастни пациенти, които
са получили поне една предходна
терапия (вж.
точки 4.2 и 5.1).
Empliciti в комбинация с помалидомид и
дексаметазон е показан за лечение на
възрастни
пациенти с рецидивирал и рефрактерен
мултиплен миелом
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-10-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin