Azilect

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

разагилин

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

N04BD02

INN (Isem Internazzjonali):

rasagiline

Grupp terapewtiku:

Антипаркинсонови лекарства

Żona terapewtika:

Паркинсонова болест

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Azilect за лечение на болестта на идиопатична болест на Паркинсон (PSU) като монотерапии (без леводопа) или като помощна терапия (с леводопой) при пациенти с доза колебание.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AZILECT 1 MG ТАБЛЕТКИ
разагилин (rasagiline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AZILECT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете AZILECT
3.
Как да приемате AZILECT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AZILECT
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZILECT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AZILECT съдържа активното вещество
разагилин и се използва за лечение на
Паркинсонова
болест при възрастни. Той може да се
и
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AZILECT 1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 1 mg разагилин
(rasagiline) (под формата на мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, плоски, с
фасета таблетки, с вдлъбнато релефно
означение "GIL" и
"1" отдолу на едната страна, и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AZILECT е показан при възрастни за
лечение на идиопатична Паркинсонова
болест като
монотерапия (без леводопа) или като
допълваща терапия (с леводопа) при
пациенти с
флуктуации в симптоматиката в края на
междудозовия интервал.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза разагилин е 1 mg
(една таблетка AZILECT) веднъж дневно,
която да се
приема със или без леводопа.
_Старческа възраст _
При пациенти в старческа възраст не се
изисква промяна в дозата (вж. точка 5.2).
_Чернодробно увреждане _
Разагилин е противопоказан при
пациенти с тежко чернодробно
увреждане (вж. точка 4.3).
Трябва да се избягва употребата на
разагилин при пациенти с умере
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti