Azilect

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-08-2023
SPC SPC (SPC)
18-08-2023
PAR PAR (PAR)
03-05-2016

active_ingredient:

разагилин

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

N04BD02

INN:

rasagiline

therapeutic_group:

Антипаркинсонови лекарства

therapeutic_area:

Паркинсонова болест

therapeutic_indication:

Azilect за лечение на болестта на идиопатична болест на Паркинсон (PSU) като монотерапии (без леводопа) или като помощна терапия (с леводопой) при пациенти с доза колебание.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2005-02-21

PIL

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AZILECT 1 MG ТАБЛЕТКИ
разагилин (rasagiline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AZILECT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете AZILECT
3.
Как да приемате AZILECT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AZILECT
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZILECT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AZILECT съдържа активното вещество
разагилин и се използва за лечение на
Паркинсонова
болест при възрастни. Той може да се
и
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AZILECT 1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 1 mg разагилин
(rasagiline) (под формата на мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, плоски, с
фасета таблетки, с вдлъбнато релефно
означение "GIL" и
"1" отдолу на едната страна, и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AZILECT е показан при възрастни за
лечение на идиопатична Паркинсонова
болест като
монотерапия (без леводопа) или като
допълваща терапия (с леводопа) при
пациенти с
флуктуации в симптоматиката в края на
междудозовия интервал.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза разагилин е 1 mg
(една таблетка AZILECT) веднъж дневно,
която да се
приема със или без леводопа.
_Старческа възраст _
При пациенти в старческа възраст не се
изисква промяна в дозата (вж. точка 5.2).
_Чернодробно увреждане _
Разагилин е противопоказан при
пациенти с тежко чернодробно
увреждане (вж. точка 4.3).
Трябва да се избягва употребата на
разагилин при пациенти с умере
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 18-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-05-2016
PIL PIL չեխերեն 18-08-2023
SPC SPC չեխերեն 18-08-2023
PAR PAR չեխերեն 03-05-2016
PIL PIL դանիերեն 18-08-2023
SPC SPC դանիերեն 18-08-2023
PAR PAR դանիերեն 03-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 18-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-05-2016
PIL PIL էստոներեն 18-08-2023
SPC SPC էստոներեն 18-08-2023
PAR PAR էստոներեն 03-05-2016
PIL PIL հունարեն 18-08-2023
SPC SPC հունարեն 18-08-2023
PAR PAR հունարեն 03-05-2016
PIL PIL անգլերեն 18-08-2023
SPC SPC անգլերեն 18-08-2023
PAR PAR անգլերեն 03-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 18-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-05-2016
PIL PIL իտալերեն 18-08-2023
SPC SPC իտալերեն 18-08-2023
PAR PAR իտալերեն 03-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 18-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 18-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 18-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-05-2016
PIL PIL մալթերեն 18-08-2023
SPC SPC մալթերեն 18-08-2023
PAR PAR մալթերեն 03-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 18-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-05-2016
PIL PIL լեհերեն 14-01-2022
SPC SPC լեհերեն 14-01-2022
PAR PAR լեհերեն 03-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 18-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 18-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 18-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 18-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 18-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 18-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 18-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-05-2016

view_documents_history