Azilect

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-08-2023

Aktiva substanser:

разагилин

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

N04BD02

INN (International namn):

rasagiline

Terapeutisk grupp:

Антипаркинсонови лекарства

Terapiområde:

Паркинсонова болест

Terapeutiska indikationer:

Azilect за лечение на болестта на идиопатична болест на Паркинсон (PSU) като монотерапии (без леводопа) или като помощна терапия (с леводопой) при пациенти с доза колебание.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2005-02-21

Bipacksedel

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AZILECT 1 MG ТАБЛЕТКИ
разагилин (rasagiline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AZILECT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете AZILECT
3.
Как да приемате AZILECT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AZILECT
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZILECT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AZILECT съдържа активното вещество
разагилин и се използва за лечение на
Паркинсонова
болест при възрастни. Той може да се
и
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AZILECT 1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 1 mg разагилин
(rasagiline) (под формата на мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, плоски, с
фасета таблетки, с вдлъбнато релефно
означение "GIL" и
"1" отдолу на едната страна, и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AZILECT е показан при възрастни за
лечение на идиопатична Паркинсонова
болест като
монотерапия (без леводопа) или като
допълваща терапия (с леводопа) при
пациенти с
флуктуации в симптоматиката в края на
междудозовия интервал.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза разагилин е 1 mg
(една таблетка AZILECT) веднъж дневно,
която да се
приема със или без леводопа.
_Старческа възраст _
При пациенти в старческа възраст не се
изисква промяна в дозата (вж. точка 5.2).
_Чернодробно увреждане _
Разагилин е противопоказан при
пациенти с тежко чернодробно
увреждане (вж. точка 4.3).
Трябва да се избягва употребата на
разагилин при пациенти с умере
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik