Azilect

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

разагилин

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

N04BD02

INN (الاسم الدولي):

rasagiline

المجموعة العلاجية:

Антипаркинсонови лекарства

المجال العلاجي:

Паркинсонова болест

الخصائص العلاجية:

Azilect за лечение на болестта на идиопатична болест на Паркинсон (PSU) като монотерапии (без леводопа) или като помощна терапия (с леводопой) при пациенти с доза колебание.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2005-02-21

نشرة المعلومات

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AZILECT 1 MG ТАБЛЕТКИ
разагилин (rasagiline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AZILECT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете AZILECT
3.
Как да приемате AZILECT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AZILECT
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZILECT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AZILECT съдържа активното вещество
разагилин и се използва за лечение на
Паркинсонова
болест при възрастни. Той може да се
и
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AZILECT 1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 1 mg разагилин
(rasagiline) (под формата на мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, плоски, с
фасета таблетки, с вдлъбнато релефно
означение "GIL" и
"1" отдолу на едната страна, и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AZILECT е показан при възрастни за
лечение на идиопатична Паркинсонова
болест като
монотерапия (без леводопа) или като
допълваща терапия (с леводопа) при
пациенти с
флуктуации в симптоматиката в края на
междудозовия интервал.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза разагилин е 1 mg
(една таблетка AZILECT) веднъж дневно,
която да се
приема със или без леводопа.
_Старческа възраст _
При пациенти в старческа възраст не се
изисква промяна в дозата (вж. точка 5.2).
_Чернодробно увреждане _
Разагилин е противопоказан при
пациенти с тежко чернодробно
увреждане (вж. точка 4.3).
Трябва да се избягва употребата на
разагилин при пациенти с умере
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات