Azilect

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-08-2023

Aktiv bestanddel:

разагилин

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Terapeutisk gruppe:

Антипаркинсонови лекарства

Terapeutisk område:

Паркинсонова болест

Terapeutiske indikationer:

Azilect за лечение на болестта на идиопатична болест на Паркинсон (PSU) като монотерапии (без леводопа) или като помощна терапия (с леводопой) при пациенти с доза колебание.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2005-02-21

Indlægsseddel

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AZILECT 1 MG ТАБЛЕТКИ
разагилин (rasagiline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AZILECT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете AZILECT
3.
Как да приемате AZILECT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AZILECT
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZILECT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AZILECT съдържа активното вещество
разагилин и се използва за лечение на
Паркинсонова
болест при възрастни. Той може да се
и
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AZILECT 1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 1 mg разагилин
(rasagiline) (под формата на мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, плоски, с
фасета таблетки, с вдлъбнато релефно
означение "GIL" и
"1" отдолу на едната страна, и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AZILECT е показан при възрастни за
лечение на идиопатична Паркинсонова
болест като
монотерапия (без леводопа) или като
допълваща терапия (с леводопа) при
пациенти с
флуктуации в симптоматиката в края на
междудозовия интервал.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза разагилин е 1 mg
(една таблетка AZILECT) веднъж дневно,
която да се
приема със или без леводопа.
_Старческа възраст _
При пациенти в старческа възраст не се
изисква промяна в дозата (вж. точка 5.2).
_Чернодробно увреждане _
Разагилин е противопоказан при
пациенти с тежко чернодробно
увреждане (вж. точка 4.3).
Трябва да се избягва употребата на
разагилин при пациенти с умере
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik