Alli (previously Orlistat GSK)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

orlistat

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

A08AB01

INN (Isem Internazzjonali):

orlistat

Grupp terapewtiku:

Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði

Żona terapewtika:

Offita

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Alli er ætlað fyrir þyngd tap í fullorðna sem eru of þung (líkami massi, ÆTTI, stærri 28 kg/m 2) og ætti að taka í tengslum með dálítið hitaeiningaskert, neðri-feitur mataræði.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-07-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALLI 60 MG HÖRÐ HYLKI
orlístat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings eða læknis ef þörf er á frekari
upplýsingum eða ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Ef ekkert þyngdartap hefur orðið eftir töku alli í 12 vikur skal
leita ráða hjá lækninum eða
lyfjafræðingi. Nauðsynlegt getur verið að stöðva alli
meðferð.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um alli og við hverju það er notað
-
Áhætta þess að vera í ofþyngd
-
Hvernig verkar alli
2.
Áður en byrjað er að nota alli
-
Ekki má nota alli
-
Varnaðarorð og varúðarreglur
-
Notkun annarra lyfja samhliða alli
-
Noktun alli með mat og drykk
-
Meðganga og brjóstagjöf
-
Akstur og notkun véla
3.
Hvernig nota á alli
-
Undirbúningur þyngdartaps
-
Veldu þér upphafsdag
-
Settu þér þyngdartakmark
-
Settu þér hitaeininga- og fitumarkmið
-
Notkun alli
-
Fullorðnir, 18 ára og eldri
-
Hversu lengi á að að taka alli?
-
Ef tekinn er stærri skammtur af alli en mælt er fyrir um
-
Ef gleymist að taka alli
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
-
Alvarlegar aukaverkanir
-
Mjög algengar aukaverkanir
-
Algengar aukaverkanir
-
Áhrif sem komið hafa fram í blóðprufum
-
Lærðu að takast á við mataræðistengdar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á alli
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
-
alli inniheldur
-
Lýsing á útliti alli og pakkningastærðir
-
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
-
Aðrar gagnlegar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALLI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
all
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
alli 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur 60 mg af orlístati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hylkið er með dökkbláa rönd um miðjuna og blágrænt lok og
botn, með áletruninni „alli“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
alli er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum einstaklingum sem eru
of þungir (þyngdarstuðull, BMI,

28 kg/m²). Nota skal lyfið samhliða hitaeininga- og fituskertu
mataræði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir_
Ráðlagður meðferðarskammtur er eitt 60 mg hylki þrisvar á dag.
Ekki skal taka fleiri en þrjú 60 mg
hylki á sólarhring.
Mataræði og hreyfing eru mikilvægur hluti af áætlun um
þyngdartap. Mælt er með því að notandinn
byrji að framfylgja áætlun um mataræði og hreyfingu áður en
meðferð með alli hefst.
Meðan orlístat er notað skal sjúklingur vera á fæði sem
inniheldur öll nauðsynleg næringarefni, en
aðeins færri hitaeiningar en hans daglega þörf segir til um og
ætti um 30 % hitaeininganna að vera úr
fitu (t.d. jafngildir það <67 g af fitu í fæði sem inniheldur
2.000 kkal/dag). Daglegri neyslu fitu,
kolvetna og próteins skal dreifa á þrjár aðalmáltíðir dagsins.
Áætlun um mataræði og hreyfingu skal fylgt áfram eftir að
meðferð með alli lýkur.
Meðferðin skal ekki vara lengur en í 6 mánuði.
Ef sjúklingur hefur ekkert lagt af að lokinni 12 vikna meðferð
með alli, skal hann ráðfæra sig við
lækninn eða lyfjafræðing. Hugsanlega verður að stöðva
meðferðina.
_ _
_Sérstakir sjúklingahópar _
_ _
_Aldraðir (>65 ára)_
Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um notkun orlístats hjá
öldruðum. Hins vegar, þar sem orlístat
frásogast mjög lítið, er skammtaaðlögun ekki nauðsynleg hjá
öldruðum.
3
_Skert lifrar- og nýrnastarfsemi_
Áhrif orlístats hjá einstaklingum með lifrar- og/eða nýrnabilun
hafa ekki verið rannsökuð
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott