Contacera

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloxikam

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Horses; Pigs; Cattle

Żona terapewtika:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. Pro úlevu od pooperační bolesti po vykolení u telat. PigsFor snížení příznaků kulhání a zánětu v neinfekčních poruch pohybového aparátu a k adjuvantní terapii při léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-12-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CONTACERA 20 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO SKOT, PRASATA A KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Contacera 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
20 mg
Ethanol (96%)
159,8 mg
Čirý, žlutý roztok.
4.
INDIKACE
SKOT:
K léčbě akutních respiračních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
K podpůrné léčbě akutní mastitidy v kombinaci s terapií
antibiotiky.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
K podpůrné léčbě puerperální septikémie a toxémie (syndrom
mastitis-metritis-agalakcie), s příslušnou
terapií antibiotiky.
31
KONĚ:
Použití k tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických onemocněních muskuloskeletálního
aparátu.
K zmírnění bolesti způsobené kolikou u koní.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
Nepoužívat u březích nebo laktujících klisen.
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo kde
jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Contacera 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Ethanol (96%)
159,8 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot, prasata a koně
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
SKOT:
K léčbě akutních respiračních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
K podpůrné léčbě akutní mastitidy v kombinaci s terapií
antibiotiky.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
K podpůrné léčbě puerperální septikémie a toxémie (syndrom
mastitis-metritis-agalakcie) s příslušnou
terapií antibiotiky.
3
KONĚ:
Použití k tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických onemocnění muskuloskeletálního
aparátu.
K zmírnění bolesti způsobené kolikou u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Viz bod 4.7
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo kde
jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou(é) látku(y)
nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Contacera
telatům
20 minut před odrohováním mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Contacera neposkytne v 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-03-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-04-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti