Contacera

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxikam

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. Pro úlevu od pooperační bolesti po vykolení u telat. PigsFor snížení příznaků kulhání a zánětu v neinfekčních poruch pohybového aparátu a k adjuvantní terapii při léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Autorizovaný

Fecha de autorización:

2012-12-06

Información para el usuario

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CONTACERA 20 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO SKOT, PRASATA A KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Contacera 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
20 mg
Ethanol (96%)
159,8 mg
Čirý, žlutý roztok.
4.
INDIKACE
SKOT:
K léčbě akutních respiračních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
K podpůrné léčbě akutní mastitidy v kombinaci s terapií
antibiotiky.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
K podpůrné léčbě puerperální septikémie a toxémie (syndrom
mastitis-metritis-agalakcie), s příslušnou
terapií antibiotiky.
31
KONĚ:
Použití k tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických onemocněních muskuloskeletálního
aparátu.
K zmírnění bolesti způsobené kolikou u koní.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
Nepoužívat u březích nebo laktujících klisen.
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo kde
jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Contacera 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Ethanol (96%)
159,8 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot, prasata a koně
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
SKOT:
K léčbě akutních respiračních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
K podpůrné léčbě akutní mastitidy v kombinaci s terapií
antibiotiky.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
K podpůrné léčbě puerperální septikémie a toxémie (syndrom
mastitis-metritis-agalakcie) s příslušnou
terapií antibiotiky.
3
KONĚ:
Použití k tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických onemocnění muskuloskeletálního
aparátu.
K zmírnění bolesti způsobené kolikou u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Viz bod 4.7
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo kde
jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou(é) látku(y)
nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Contacera
telatům
20 minut před odrohováním mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Contacera neposkytne v 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-04-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos