Contacera

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

meloxikam

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QM01AC06

INN (Tên quốc tế):

meloxicam

Nhóm trị liệu:

Horses; Pigs; Cattle

Khu trị liệu:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Chỉ dẫn điều trị:

CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. Pro úlevu od pooperační bolesti po vykolení u telat. PigsFor snížení příznaků kulhání a zánětu v neinfekčních poruch pohybového aparátu a k adjuvantní terapii při léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

Autorizovaný

Ngày ủy quyền:

2012-12-06

Tờ rơi thông tin

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CONTACERA 20 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO SKOT, PRASATA A KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Contacera 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
20 mg
Ethanol (96%)
159,8 mg
Čirý, žlutý roztok.
4.
INDIKACE
SKOT:
K léčbě akutních respiračních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
K podpůrné léčbě akutní mastitidy v kombinaci s terapií
antibiotiky.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
K podpůrné léčbě puerperální septikémie a toxémie (syndrom
mastitis-metritis-agalakcie), s příslušnou
terapií antibiotiky.
31
KONĚ:
Použití k tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických onemocněních muskuloskeletálního
aparátu.
K zmírnění bolesti způsobené kolikou u koní.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
Nepoužívat u březích nebo laktujících klisen.
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo kde
jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Contacera 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Ethanol (96%)
159,8 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot, prasata a koně
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
SKOT:
K léčbě akutních respiračních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
K podpůrné léčbě akutní mastitidy v kombinaci s terapií
antibiotiky.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
K podpůrné léčbě puerperální septikémie a toxémie (syndrom
mastitis-metritis-agalakcie) s příslušnou
terapií antibiotiky.
3
KONĚ:
Použití k tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických onemocnění muskuloskeletálního
aparátu.
K zmírnění bolesti způsobené kolikou u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Viz bod 4.7
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo kde
jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou(é) látku(y)
nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Contacera
telatům
20 minut před odrohováním mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Contacera neposkytne v 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-03-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 16-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 16-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 16-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 16-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 25-03-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu