Contacera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-04-2020

Bahan aktif:

meloxikam

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Horses; Pigs; Cattle

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. Pro úlevu od pooperační bolesti po vykolení u telat. PigsFor snížení příznaků kulhání a zánětu v neinfekčních poruch pohybového aparátu a k adjuvantní terapii při léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2012-12-06

Selebaran informasi

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CONTACERA 20 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO SKOT, PRASATA A KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Contacera 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
20 mg
Ethanol (96%)
159,8 mg
Čirý, žlutý roztok.
4.
INDIKACE
SKOT:
K léčbě akutních respiračních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
K podpůrné léčbě akutní mastitidy v kombinaci s terapií
antibiotiky.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
K podpůrné léčbě puerperální septikémie a toxémie (syndrom
mastitis-metritis-agalakcie), s příslušnou
terapií antibiotiky.
31
KONĚ:
Použití k tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických onemocněních muskuloskeletálního
aparátu.
K zmírnění bolesti způsobené kolikou u koní.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
Nepoužívat u březích nebo laktujících klisen.
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo kde
jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Contacera 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Ethanol (96%)
159,8 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot, prasata a koně
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
SKOT:
K léčbě akutních respiračních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
K podpůrné léčbě akutní mastitidy v kombinaci s terapií
antibiotiky.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
K podpůrné léčbě puerperální septikémie a toxémie (syndrom
mastitis-metritis-agalakcie) s příslušnou
terapií antibiotiky.
3
KONĚ:
Použití k tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických onemocnění muskuloskeletálního
aparátu.
K zmírnění bolesti způsobené kolikou u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Viz bod 4.7
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo kde
jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou(é) látku(y)
nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Contacera
telatům
20 minut před odrohováním mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Contacera neposkytne v 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-03-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen